• il y a 9 ans
PARIS - 27 mai 2015 - L’agence nationale du médicament (ANSM) a durci mardi les conditions de prescription de la Dépakine, en raison des risques de malformations des bébés lors de son utilisation pendant la grossesse. Ce médicament, produit par Sanofi et qui sert à traiter l’épilepsie, se retrouve sur la sellette. "L'épilepsie c'est une maladie grave, complexe et difficile à traiter", a tempéré le directeur du laboratoire. "Sanofi a toujours respecté ses engagements en termes d'information tant pour les professionnels de santé que pour les patients" s’est défendu Pascal Michon. "Ces éléments sur les risques figurent dans les documents d'informations", a-t-il ajouté.

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