-7 Yaşındaki Ecrin Akbal yataktaki görüntüsü
--Baba Yusuf Akbal’ın minik Ecrin’e fizik tedavi hareketleri yaptırması
--Yusuf Akbal’ın Ecrin’i sevmesi
--Yusuf Akbal’ın Ecrin Akbal’ın ellerini hareket ettirmesi
--Kardeşi Yunus’un Ecrin Akbal’ı sevmesi
--Baba Yusuf Akbal ile röp.
--Genel ve detay
( DÜZCE ) DÜZCE
- 1 yaşında geçirdiği soğuk havale nedeniyle beyin fonkiyonlarının büyük kısmını yitiren Ecrin Akbal için 7 yıldır mücadele eden Baba ve anne yardım bekliyor. Tanımlanmamış Trombositopeni teşhisi konulan Ecrin Akbal, dış dünyaya sadece gülümsemesiyle tepki verebiliyor. Minik Ecrin için yurt dışından gelen medikal malzemeleri almakta zorluk çeken aile yardımseverlerin, yardım eli uzatmasını bekliyor. Ecrin Akbal, 1 yaşında geçirdiği soğuk havale nedeniyle beyini hasar gördü. Yüzde 99 engelli raporu verilen ve tanımlanmamış Trombositopeni teşhisi konulan minik Ecrin, 7 yıldır ise anne ve baba desteği olmadan yaşayamıyor. Çocuğu Ecrin Akbal için Baba Yusuf Akbal İstanbul’da kan tedavisi yaptırırken nörolojik tedaviler için ise Ankara’ya gidip geliyor. Bütün hayatları yollarda 7 yaşındaki kızlarını hayatta tutabilmek için geçiren aile çocuklarının en azından hareket kabiliyetini yeniden kazanabilmesi için ise fizik tedavi içinde Düzce’de özel eğitim ve rehabilitasyon merkezinde haftanın 3 günü devam ediyor. 7 Yaşındaki Ecrin Akbal’ın kas hareketlerinin ve iç organlarının çalışmasının devamını sağlamak için çaba harcayan Akbal ailesi, hastalığın ilk zamanlarında masraflarını karşılayabilirken bütün mal varlıklarını tedavi sürecinde harcadıkları için artık Ecrin’in masraflarını karşılayamaz duruma gelmişler. 1 yaşında yaşadığı talihsiz hastalık nedeniyle yüzde 99 fiziksel engelli durumuna düşen Ecrin, ömür boyu tedavi görmek zorunda. Tanımlanamayan kan hastalığı Trombositopeni teşhisi konulan ve yatağa bağlı yaşayan minik kızın ailesi, kızlarının tedavisiyle ilgilendikleri için çalışamıyorlar. Bu da aileyi hem maddi hem de manevi imkansızlık içine sokarken, gülen yüzünün solmaması için hem Ecrin’in hem de ailesinin hayırseverlerin desteğine ihtiyacı var. 32 yaşındaki baba Yusuf Akbal, Ecrin’in hastalığını, tedavi sürecini ve çaresizliğini şu sözlerle anlattı; “Ecrin ilk yaşını doldurduktan sonra soğuk havale geçirdi. Ateşsiz havale geçirdi, o anda üniversitenin acilindeydik. Hemen doktorların müdahalesi, tahliller derken, kızım 3 ay boyunca yüzde 99 fiziksel engelli olarak nörolojide tedavi gördü. Sonra ortaya fiziksel engelli olmasına sebep olan bir kan hastalığı çıktı. Araştırmalar sonucunda genetik testler, İtalya’ya gönderdiğimiz tahlil sonuçları, daha önce kimsede bu mutasyonlara rastlanılmadığına dair, dünyada ilk defa Ecrin’de rastlanan bir hastalık çıktı. Haftada, iki haftada bir veya günümüz belli değil taze donmuş plazma tedavisi alıyoruz. Haftada 3 gün fizik tedavi görüyor. Yürüyemiyor, tutamıyor, konuşamıyor. Şu an Ecrin’in 7 yaşı bitiyor.” “Tek işimiz Ecrin” diyen çaresiz baba sürekli ilgiye ve bakıma muhtaç kızının başından bir an olsun ayrılmadığını söylerken, tedavisinin İstanbul ve Ankara’da yapılması nedeniyle hayatlarının yollarda geçtiğini dile getirdi, “Yüzünün bir kez gülmesi için her şeye katlanıyoruz” dedi.
“Hareket için cihaz var, para yok” Sürecin kendileri açısında maddi olarak çok zor olduğunu anlatan Akbal, yol ve ilaç masraflarını karşılamakta zorlandıklarını dile getirerek, Ecrin’in hareket edebilmesine katkı sağlayacak bir cihaz bulduklarını ancak çok maliyetli olduğunu belirtti ve hayırseverlerden destek istedi. Akbal, “Ankara’ya nöroloji tedavisine gittiğimizde denedik cihazı. Çok yüksek bir meblağ. 150 bin lira civarında. Ancak, hem oradaki hem buradaki fizyoterapistimiz, basmayı yürümeyi öğrenecek, bacaklar hareket ettiği için iç organları daha rahat çalışacak. Vücudunu dik tutmasını öğrenecek. Robotik bir cihaz. Ama bizim için ulaşılamayacak bir cihaz” Diyerek, duyarlı hayırseverlere ihtiyaçları olduğunu dile getirdi. Minik Ecrin’in yürüyebilmesi ve hareket edebilmesi için anne ve babası ellerinden gelen çabayı gösterirken, em evlerinde hem de hastanede kızlarına fizik tedavi hareketleri uyguluyorlar. (SA-AY)
http://beyazgazete.com/video/webtv/guncel-1/caresiz-anne-babanin-yardim-cigligi-574635.html
--Baba Yusuf Akbal’ın minik Ecrin’e fizik tedavi hareketleri yaptırması
--Yusuf Akbal’ın Ecrin’i sevmesi
--Yusuf Akbal’ın Ecrin Akbal’ın ellerini hareket ettirmesi
--Kardeşi Yunus’un Ecrin Akbal’ı sevmesi
--Baba Yusuf Akbal ile röp.
--Genel ve detay
( DÜZCE ) DÜZCE
- 1 yaşında geçirdiği soğuk havale nedeniyle beyin fonkiyonlarının büyük kısmını yitiren Ecrin Akbal için 7 yıldır mücadele eden Baba ve anne yardım bekliyor. Tanımlanmamış Trombositopeni teşhisi konulan Ecrin Akbal, dış dünyaya sadece gülümsemesiyle tepki verebiliyor. Minik Ecrin için yurt dışından gelen medikal malzemeleri almakta zorluk çeken aile yardımseverlerin, yardım eli uzatmasını bekliyor. Ecrin Akbal, 1 yaşında geçirdiği soğuk havale nedeniyle beyini hasar gördü. Yüzde 99 engelli raporu verilen ve tanımlanmamış Trombositopeni teşhisi konulan minik Ecrin, 7 yıldır ise anne ve baba desteği olmadan yaşayamıyor. Çocuğu Ecrin Akbal için Baba Yusuf Akbal İstanbul’da kan tedavisi yaptırırken nörolojik tedaviler için ise Ankara’ya gidip geliyor. Bütün hayatları yollarda 7 yaşındaki kızlarını hayatta tutabilmek için geçiren aile çocuklarının en azından hareket kabiliyetini yeniden kazanabilmesi için ise fizik tedavi içinde Düzce’de özel eğitim ve rehabilitasyon merkezinde haftanın 3 günü devam ediyor. 7 Yaşındaki Ecrin Akbal’ın kas hareketlerinin ve iç organlarının çalışmasının devamını sağlamak için çaba harcayan Akbal ailesi, hastalığın ilk zamanlarında masraflarını karşılayabilirken bütün mal varlıklarını tedavi sürecinde harcadıkları için artık Ecrin’in masraflarını karşılayamaz duruma gelmişler. 1 yaşında yaşadığı talihsiz hastalık nedeniyle yüzde 99 fiziksel engelli durumuna düşen Ecrin, ömür boyu tedavi görmek zorunda. Tanımlanamayan kan hastalığı Trombositopeni teşhisi konulan ve yatağa bağlı yaşayan minik kızın ailesi, kızlarının tedavisiyle ilgilendikleri için çalışamıyorlar. Bu da aileyi hem maddi hem de manevi imkansızlık içine sokarken, gülen yüzünün solmaması için hem Ecrin’in hem de ailesinin hayırseverlerin desteğine ihtiyacı var. 32 yaşındaki baba Yusuf Akbal, Ecrin’in hastalığını, tedavi sürecini ve çaresizliğini şu sözlerle anlattı; “Ecrin ilk yaşını doldurduktan sonra soğuk havale geçirdi. Ateşsiz havale geçirdi, o anda üniversitenin acilindeydik. Hemen doktorların müdahalesi, tahliller derken, kızım 3 ay boyunca yüzde 99 fiziksel engelli olarak nörolojide tedavi gördü. Sonra ortaya fiziksel engelli olmasına sebep olan bir kan hastalığı çıktı. Araştırmalar sonucunda genetik testler, İtalya’ya gönderdiğimiz tahlil sonuçları, daha önce kimsede bu mutasyonlara rastlanılmadığına dair, dünyada ilk defa Ecrin’de rastlanan bir hastalık çıktı. Haftada, iki haftada bir veya günümüz belli değil taze donmuş plazma tedavisi alıyoruz. Haftada 3 gün fizik tedavi görüyor. Yürüyemiyor, tutamıyor, konuşamıyor. Şu an Ecrin’in 7 yaşı bitiyor.” “Tek işimiz Ecrin” diyen çaresiz baba sürekli ilgiye ve bakıma muhtaç kızının başından bir an olsun ayrılmadığını söylerken, tedavisinin İstanbul ve Ankara’da yapılması nedeniyle hayatlarının yollarda geçtiğini dile getirdi, “Yüzünün bir kez gülmesi için her şeye katlanıyoruz” dedi.
“Hareket için cihaz var, para yok” Sürecin kendileri açısında maddi olarak çok zor olduğunu anlatan Akbal, yol ve ilaç masraflarını karşılamakta zorlandıklarını dile getirerek, Ecrin’in hareket edebilmesine katkı sağlayacak bir cihaz bulduklarını ancak çok maliyetli olduğunu belirtti ve hayırseverlerden destek istedi. Akbal, “Ankara’ya nöroloji tedavisine gittiğimizde denedik cihazı. Çok yüksek bir meblağ. 150 bin lira civarında. Ancak, hem oradaki hem buradaki fizyoterapistimiz, basmayı yürümeyi öğrenecek, bacaklar hareket ettiği için iç organları daha rahat çalışacak. Vücudunu dik tutmasını öğrenecek. Robotik bir cihaz. Ama bizim için ulaşılamayacak bir cihaz” Diyerek, duyarlı hayırseverlere ihtiyaçları olduğunu dile getirdi. Minik Ecrin’in yürüyebilmesi ve hareket edebilmesi için anne ve babası ellerinden gelen çabayı gösterirken, em evlerinde hem de hastanede kızlarına fizik tedavi hareketleri uyguluyorlar. (SA-AY)
http://beyazgazete.com/video/webtv/guncel-1/caresiz-anne-babanin-yardim-cigligi-574635.html
Category
🗞
Haberler