화이자, FDA에 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청
화이자, FDA에 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청
코로나19 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
로이터 통신에 따르면, 화이자는 FDA가 다음 달 중순 긴급 사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 말했습니다.
화이자는 2천500만 명이 접종할 수 있는 분량인 5천만 회분 백신을 올해 안에 준비한다는 계획입니다.
FDA는 이르면 다음 달 8일 백신 관련 문제를 논의하기 위한 회의를 개최할 것으로 알려졌습니다.
연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23
(끝)
코로나19 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
로이터 통신에 따르면, 화이자는 FDA가 다음 달 중순 긴급 사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 말했습니다.
화이자는 2천500만 명이 접종할 수 있는 분량인 5천만 회분 백신을 올해 안에 준비한다는 계획입니다.
FDA는 이르면 다음 달 8일 백신 관련 문제를 논의하기 위한 회의를 개최할 것으로 알려졌습니다.
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