La FDA aprueba a Neurotech Company para probar el chip cerebral en humanos
La FDA aprueba a Neurotech Company, para probar el chip cerebral, en humanos.
La FDA aprueba a Neurotech Company, para probar el chip cerebral, en humanos.
Activist Post informa que la interfaz cerebro-computadora, o BCI, representa la última frontera de la inteligencia artificial y la biología.
Si bien esta tecnología aún se encuentra en una etapa temprana de desarrollo, un número creciente de empresas ya están analizando sus aplicaciones comerciales.
El 28 de julio, una de esas empresas, la startup Synchron de Nueva York, recibió la aprobación de la FDA para probar su dispositivo cerebral en pacientes humanos.
Stentrode, el dispositivo implantable de Synchron, es lo suficientemente pequeño como para implantarse a través de un vaso sanguíneo en la base del cuello.
Luego, el dispositivo se maniobra hacia un vaso en el cerebro.
Stentrode funciona comunicándose a través de un cable diminuto con un segundo implante en el pecho.
Luego, un transmisor envía señales a una computadora externa cerca del paciente.
Hemos trabajado juntos para allanar el camino hacia la primera aprobación comercial de un BCI implantado permanentemente para el tratamiento de la parálisis, Thomas Oxley, CEO de Synchron, a Activist Post.
Hemos trabajado juntos para allanar el camino hacia la primera aprobación comercial de un BCI implantado permanentemente para el tratamiento de la parálisis, Thomas Oxley, CEO de Synchron, a Activist Post.
La compañía planea inscribir a seis pacientes en su ensayo en EE.UU a finales de este año.
Según Oxley, el estudio de EE.UU analizará más de cerca los problemas de seguridad, incluidos los riesgos físicos y la ciberseguridad.
Activist Post informa que un producto aprobado por la FDA podría estar en el mercado en tan solo 3 a 5 años
La FDA aprueba a Neurotech Company, para probar el chip cerebral, en humanos.
Activist Post informa que la interfaz cerebro-computadora, o BCI, representa la última frontera de la inteligencia artificial y la biología.
Si bien esta tecnología aún se encuentra en una etapa temprana de desarrollo, un número creciente de empresas ya están analizando sus aplicaciones comerciales.
El 28 de julio, una de esas empresas, la startup Synchron de Nueva York, recibió la aprobación de la FDA para probar su dispositivo cerebral en pacientes humanos.
Stentrode, el dispositivo implantable de Synchron, es lo suficientemente pequeño como para implantarse a través de un vaso sanguíneo en la base del cuello.
Luego, el dispositivo se maniobra hacia un vaso en el cerebro.
Stentrode funciona comunicándose a través de un cable diminuto con un segundo implante en el pecho.
Luego, un transmisor envía señales a una computadora externa cerca del paciente.
Hemos trabajado juntos para allanar el camino hacia la primera aprobación comercial de un BCI implantado permanentemente para el tratamiento de la parálisis, Thomas Oxley, CEO de Synchron, a Activist Post.
Hemos trabajado juntos para allanar el camino hacia la primera aprobación comercial de un BCI implantado permanentemente para el tratamiento de la parálisis, Thomas Oxley, CEO de Synchron, a Activist Post.
La compañía planea inscribir a seis pacientes en su ensayo en EE.UU a finales de este año.
Según Oxley, el estudio de EE.UU analizará más de cerca los problemas de seguridad, incluidos los riesgos físicos y la ciberseguridad.
Activist Post informa que un producto aprobado por la FDA podría estar en el mercado en tan solo 3 a 5 años