KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı.
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk
Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu
KARAMAN - İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı. Karaman'da zeka geriliği ve sosyal uyumsuzluk şikayetiyle hastaneye başvuran bir hastaya Tıp Fakültesi tarafından ileri teknolojinin imkanları da kullanılarak yapılan testler sonucunda bu sendromun tanısı konuldu. Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Emine Berrin Yüksel, genç bir fakülte olmalarına rağmen bu tür önemli testlerle teşhise ulaşabilmelerinin büyük başarı olduğunu belirtti.
https://www.haberler.com/saglik/kmu-lu-akademisyenden-genetik-alaninda-bir-ilk-15211270-haberi/
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk
Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu
KARAMAN - İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı. Karaman'da zeka geriliği ve sosyal uyumsuzluk şikayetiyle hastaneye başvuran bir hastaya Tıp Fakültesi tarafından ileri teknolojinin imkanları da kullanılarak yapılan testler sonucunda bu sendromun tanısı konuldu. Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Emine Berrin Yüksel, genç bir fakülte olmalarına rağmen bu tür önemli testlerle teşhise ulaşabilmelerinin büyük başarı olduğunu belirtti.
https://www.haberler.com/saglik/kmu-lu-akademisyenden-genetik-alaninda-bir-ilk-15211270-haberi/