Alors que l'UE veut faciliter le partage des données de santé entre États membres, gros plan sur le Dossier électronique du Patient que la Suisse a mis en place avec succès il y a quelques années, surmontant les défis législatifs et techniques, mais aussi celui du consentement du patient.
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00:00 En Suisse, nous avons décidé il y a un certain nombre d'années de réaliser le dossier électronique du patient.
00:06 Il y a eu un processus d'abord législatif au niveau national pour définir les règles, définir les lois, les règlements,
00:18 mais aussi les contraintes techniques afin que les différentes solutions qui vont être mises en place soient interopérables.
00:26 Ensuite, dans un deuxième temps, il y a eu une réalisation des plateformes techniques pour implémenter ce dossier électronique du patient,
00:33 pour permettre aux patients de s'y connecter, d'accéder à leurs documents, et aux professionnels d'y contribuer et d'accéder au dossier si le patient les autorise.
00:42 Il y a tous les aspects consentement qui doivent être encore clarifiés.
00:46 Est-ce qu'on veut permettre aux patients de dire "je suis d'accord de partager mes données, mais pour cette étude clinique-là seulement" ?
00:54 Et s'il y a une autre étude clinique qui vient, le patient devra donner un nouveau consentement.
00:58 Après, ça peut être très lourd pour le patient, ça peut être très lourd pour la recherche, pour l'utilisation des données,
01:05 parce qu'il y a énormément de consentement à demander.
01:07 Donc il faut trouver le bon milieu entre la lourdeur et l'accès aux informations.
01:14 [Musique]