La mission de Cancer Vessie France est de permettre aux patients de rompre leur isolement, de se mettre en contact avec d’autres patients déjà passés par là et de poser des questions, parfois intimes, qu’ils n’auraient pas forcément osé demander à un médecin.
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00:00 Lorsqu'on reçoit l'annonce qu'on a une maladie, qu'on a un cancer de la vessie,
00:03 on est souvent sous le choc.
00:06 On ne sait pas quelles questions poser parce qu'on ne connaît pas encore le parcours de soins qui va se présenter.
00:11 J'ai appris que j'avais un cancer de la vessie il y a deux ans.
00:14 On peut se sentir seule, moi je me suis sentie assez seule.
00:17 Un patient peut aller dans le service où il est soigné.
00:21 Il y a des espaces de rencontre et d'information pour patients
00:24 où il peut trouver des documentations, des informations sur les associations de patients.
00:29 Je me suis inscrite tard dans une association et je n'étais pas au départ entourée de gens qui connaissaient ce genre de problématiques.
00:36 Donc c'est toujours un peu…
00:37 On regarde sur Internet, les chiffres sont un peu angoissants avec ce genre de cancer.
00:42 Chez Cancer Vessi France, nous avons un cœur d'être sûr que les patients ont accès à une information scientifiquement valide et exacte.
00:50 Nous travaillons en partenariat avec différents professionnels de la santé,
00:54 mais aussi des partenaires comme l'alliance Merck-Pfizer.
00:57 Nous avons également un groupe de parole qui permet aux patients de rompre leur isolement,
01:02 de se mettre en contact entre patients qui sont déjà passés par là.
01:06 Parfois il y a des questions que les patients n'osent pas poser à un médecin.
01:09 Quand il y a des questions sur la poche, l'opération, ça fait mal, on reste combien de temps, vous avez eu peur,
01:16 et la vie maintenant, et le fait d'être une femme et tout ça.
01:19 Donc je trouve que c'est important l'entraide, que mon expérience au moins serve un peu aux autres.
01:26 [Musique]