En 2019, Glenda Beilis fue diagnosticada con el tipo de cáncer de mama más agresivo. Sin embargo, lejos de rendirse, encontró maneras de hacer una vida plena, que se refleja en su sonrisa.
Descubrió una red de apoyo que se convirtió en amistades y se unió a 'Yo te llevo a tu quimio', una iniciativa de personas solidarias que, de manera gratuita, ofrecen transporte a pacientes oncológicos para recibir su tratamiento.
Descubrió una red de apoyo que se convirtió en amistades y se unió a 'Yo te llevo a tu quimio', una iniciativa de personas solidarias que, de manera gratuita, ofrecen transporte a pacientes oncológicos para recibir su tratamiento.
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NoticiasTranscripción
00:00Muchas gracias por venir, por tomarte el tiempo.
00:03Gracias por invitarnos.
00:05Lo primero que quisiera preguntarte, pues, ¿cómo quieres tú empezar a contar la historia?
00:14¿Qué es lo que quisieras decirle a nuestra audiencia?
00:19¿O qué es lo primero que piensas tú cuando vas a hablar de esto?
00:25Lo primero que pienso y lo que quiero que la audiencia sepa es que hay una vida después de un diagnóstico,
00:33que podemos seguir viviendo, que podemos seguir disfrutando, que podemos seguir realizándonos como personas,
00:40como mujeres en este caso, y que la enfermedad es sólo un diagnóstico.
00:46Ya uno ve si lo supera, si sale, si lo lucha, o si se deja vencer por la enfermedad.
00:55En este caso nosotros somos, pues, hay sobrevivientes, yo soy paciente oncológico todavía,
01:01y he decidido desde hace cinco años vivir mi vida.
01:05No soy el cáncer, no soy un cabello, no soy unos pechos,
01:12yo soy Glenda Bailes y esta es mi vida y la voy a vivir.
01:17¿Hace cuánto tiempo recibió usted el diagnóstico? ¿Cómo fue?
01:21Por primera vez hace cinco años, en junio del 2019 fue la primera vez que me diagnosticaron con un cáncer de mama.
01:29Después de ahí tuve operación sin tener, sin que me la cortaran, estuve un año y medio en tratamiento,
01:37tuve 17 quimios, 40 radiaciones, y a los seis meses de que me dan de alta, que me dicen ya,
01:48ya te puedes ir a tu casa nada más con los cuidados necesarios que eran cada tres meses en mi caso,
01:54a los seis meses me regresó, y me regresó donde mismo, me regresó en la cicatriz,
02:01y otra vez empezar todo el proceso, vivir toda la situación de la enfermedad otra vez,
02:08pero ya con una mastectomía radical, que fue ya cuando me las cortaron,
02:12y sin tener radiaciones porque acababan de tener radiaciones hace muy poco tiempo,
02:18entonces yo ya no entraba como candidata a más radiaciones.
02:22¿Qué hacías? ¿A qué te dedicabas? ¿Qué estabas planeando? ¿Cómo te encontró el momento del diagnóstico?
02:31Me encontró en un momento que tal vez necesitaba una sacudida,
02:35porque sentía que estaba bien en todo, que tenía todo bien,
02:39tengo un negocio de pastillas para adelgazar, tengo un negocio de un local con alberca aquí en la ciudad,
02:48tenía un negocio de aguas frescas que ahora se lo pasé a mis hijos para eventos,
02:52entonces me sentía completa, tenía mi familia todo bien, tenía mi pareja y todo,
02:58yo sentía que todo estaba bien para mí, pero a lo mejor no estaba haciendo las cosas tan bien,
03:03que esa sacudida la necesitaba tanto yo como mi familia para sentarnos,
03:08y nos sirvió mucho la verdad, a mí me ha enseñado mucho el cáncer,
03:11yo no reniego, no me enojo, nunca le he dicho Dios mío por qué me diste esto a mí,
03:17me dio la enfermedad por algo y la he vivido al máximo, la he disfrutado,
03:22no es algo que se disfrute, pero a mí no me ha hecho sufrir como a muchas personas le ha tocado,
03:29a mí me ha enseñado mucho, a mí la verdad la enfermedad hizo que me volviera una mejor persona,
03:34y eso pues también lo agradezco total, esto me tocó vivir, pues hay que vivirlo de una manera bien.
03:41¿Qué consideras que cambió dentro de ti y también en la familia, en las amistades?
03:48En mi familia nos unió más, éramos una familia unida, pero hizo que nos abrazáramos más,
03:54en las amistades pues uno ya en estos momentos tengo las amistades que tengo que tener,
04:00tenía según yo muchos amigos, pero muchos amigos que eran de fiesta,
04:04o de que yo les servía a ellos para algo, como ahora yo ya digo esto lo hago, esto no,
04:11soy muy decidida en las cosas, si algo no lo quiero lo digo no, no quiero, no lo voy a hacer,
04:17y a mucha gente eso no le gusta, entonces hizo que ahorita mi círculo cercano,
04:25es mi familia cercana, porque también me deshice de familia, como de amistades,
04:30y eso es lo que me sirvió para saber quiénes son realmente tu gente cercana,
04:35quién está contigo ahora sí que en las buenas y en las malas,
04:38y ahorita realmente tengo un círculo muy cerrado de amistades,
04:42conozco muchísima gente, pero mi gente cercana, la que me apoya, yo ya sé quién es,
04:48yo sé quién está conmigo, por mí, por mi persona, porque me quiere a mí y a mis hijos,
04:52no porque les convenga estar conmigo.
04:56¿Cómo se da, cómo se dio en tu caso, digamos, cómo se fue tejiendo esa red de apoyo
05:02que entiendo que tienes y que pues está ahí presente día a día?
05:07Fíjate que en mi caso yo voy cada semana al otro lado, allá me atiendo,
05:13entonces mi red de apoyo se fue haciendo como en un grupo de que,
05:18oigan, la Glenda necesita quien le esté llevando una vez a la semana a Tucson,
05:24mi mamá siempre me acompaña, bueno, cuando hay citas médicas va conmigo,
05:29cuando no tengo cita médica no va mi mamá, no va porque yo quiero que descanse,
05:33que ella se quede aquí, es una vida muy pesada estar yendo todas las semanas a Tucson,
05:38todos los martes hay que irse, todos los miércoles quimio y regresar,
05:42porque yo no me quiero quedar allá.
05:44Tengo la manera de quedarme allá porque vive mi hermana allá,
05:47pero nunca me he querido quedar allá.
05:50Entonces, mi red de apoyo se fue haciendo así,
05:53apúntense quien quiere o quien puede llevar a la Glenda los martes a Tucson
05:59y regresar el miércoles, o sea, dejar un día de trabajo, un día de hijos,
06:03un día de sus actividades normales, por meterse conmigo en mi vida,
06:08ahora mi vida diaria y llevarme al otro lado.
06:11Y así es como se hizo mi red de apoyo, mi círculo cercano,
06:14que dices tú ya alguien, que deje de hacer sus actividades,
06:18que piden el trabajo permiso, este día voy a faltar porque llevo a mi amiga,
06:23porque llevo a mi prima, porque llevo a mi comadre, al otro lado de su quimio,
06:27tú dices esa gente es la que te quiere, esa gente es la que hace algo por ti.
06:31Entonces, así fue como se hizo haciendo, se fue formando, perdón,
06:35mi red de apoyo por la necesidad que yo tuve de que cada semana alguien me llevara,
06:42porque yo manejo de ida, yo mañana me voy, yo manejo hasta Tucson,
06:45pero los miércoles salgo de mi quimio totalmente medicada,
06:51me subo al carro como un bulto y me traen, yo duermo de Tucson hasta aquí, hasta mi casa,
06:57entonces necesito a alguien que maneje.
06:59Entonces, así fue como se fue formando.
07:02Y en este grupo en el que estoy ahora, fíjate, también estoy muy agradecida,
07:06porque somos personas que nos conocemos desde hace muy poco tiempo,
07:10Yanet en mi caso nos conocemos desde hace mucho, porque ella fue maestra mía,
07:14no es que esté vieja, como cuando le decía a mi abuela, eres mi abuela,
07:22y ella me decía, dime tía.
07:26Ella fue maestra, entonces yo la conozco desde hace mucho tiempo a Yanet,
07:31pero de este mismo grupo, ya me han llevado a Tucson,
07:34o sea, tenemos que cinco meses en el grupo conociéndonos,
07:38y ya hace un viaje o dos viajes, uno de los muchachos que hace traslado,
07:43ya me llevó a Tucson, o sea, tú dices, esta gente no tiene compromiso conmigo,
07:48o sea, está bien, hace sus traslados aquí en Hermosillo, pues está bien,
07:52pero ya alguien ya tuvo ese compromiso conmigo que dices tú,
07:56esa persona sí es mi amigo, o sea, ahí me la voy a acercar a esa gente.
08:01Conoces a personas de verdad, cuando andas ya metida en lo de la enfermedad,
08:05conoces a gente muy buena, hay gente muy empática,
08:08como también hay gente que se te acerca para aprovecharse de la situación,
08:12y la verdad hemos creado un grupo muy padre nosotras,
08:16con los de yo te llevo a tu quimio para apoyarnos entre nosotros,
08:20sabemos unos cuantos que ya pasamos por la enfermedad o que estamos en la enfermedad,
08:24pero los que no son personas súper empáticas hacia nosotros.
08:29¿Si puedes platicarnos un poco cómo se dio,
08:32o cómo fue esta parte de los traslados de yo te llevo a tu quimio?
08:37Empezaron en febrero creo, y yo empecé a ver información que subían,
08:43bueno, si a alguien le interesa hacer traslados,
08:46y yo tengo varias páginas donde siempre estoy subiendo cosas para ayudar a gente
08:52que tenga la enfermedad, y lo empecé a compartir,
08:55nada más lo compartía porque lo vi en un chat de mis vecinas,
08:59que estaban solicitando personas para que hicieran traslados,
09:02entonces lo empecé a compartir, lo empecé a compartir,
09:05y un día dije, como que estaban teniendo ya cada día más traslados,
09:10y ocupaban más gente, y me comuniqué con Scarlett,
09:13le mandé mensaje y todo eso, le dije que me interesaba,
09:16pero que yo era paciente oncológico, que no estaba los martes y los miércoles,
09:20que no era como que iba a ser muy activa, pero cuando estuviera aquí quería apoyar,
09:24y así poco a poco se fue haciendo un grupo súper grande y súper bonito,
09:28no son tantos, o sea, hay mucha gente, pero no todos hacen traslados,
09:32hay mucha gente apoyando en otras cosas y eso,
09:35pero se fue haciendo un grupo muy grande,
09:37y yo me metí mucho con la fiesta del día del niño,
09:41fue cuando más me involucré con ellas,
09:44y de ahí ya fuimos haciendo amistad y todo,
09:48y ya nos juntamos una vez al mes, ya como un grupo de amigos,
09:52pues para conocernos, para tener más comunicación,
09:56para saber si alguien, por ejemplo, alguien dice yo quiero,
09:59yo agarro ese traslado, pero en el momento se me descompuso el carro,
10:03me ponché, se me enfermó el chamaco, lo que sea,
10:06tener la confianza de decirle a Ana Paula,
10:09oye Ana Paula, me ayudas porque no puedo hacer el traslado en el que yo me comprometí,
10:15entonces eso va ayudando a que nos hagamos un grupo más fuerte,
10:18y hemos ayudado a muchas personas, no nada más en traslados,
10:22en muchas situaciones, hemos ayudado en funerales,
10:25hemos ayudado en cumpleaños, hemos ayudado en otro tipo de enfermedades,
10:28de apoyo, de alimento, de pañales, de todo,
10:31entonces poco a poco se ha ido haciendo el grupo grande,
10:35y ha ido apoyando otro tipo de cosas, no solamente traslados.
10:40Dijiste que fue un día del niño cuando tú te integraste.
10:45Es que hicimos eventos para el día del niño,
10:48y anduvimos recolectando juguetes, comidas que nos donaran y todo,
10:52y anduvimos en los hospitales, hospitales,
10:55y luego les hicimos en el local que yo tengo,
10:57les hicimos una fiesta a los niños, pues obvio que no están internados,
11:01porque hay muchos traslados de niños con nosotros en Yo te llevo a tu quimio,
11:04y les hicimos una fiesta en mi local.
11:07Hablando de eso, precisamente de los niños,
11:11¿tú consideras, por ejemplo, que has inspirado,
11:15o que puedes inspirar a otras personas,
11:18y al mismo tiempo, ¿tú te has visto inspirada por otras personas?
11:23Sí, claro que sí, yo he aprendido mucho de otras personas.
11:26Yo soy una enferma no convencional,
11:29no tengo información de medicamentos, no tengo información ni de mi enfermedad,
11:33solo sé que tengo el triple negativo, que es el más fuerte,
11:37sé que estoy en el nivel cuatro ya, o sea, ya estoy muy, muy avanzada,
11:41pero es todo lo que tengo, no tengo información de nada,
11:44pero aprendo mucho de otras personas.
11:46Por ejemplo, Ana Paula tiene una página donde ella enseña cosas de belleza,
11:51cómo cuidarte, habla mucho sobre la enfermedad,
11:54cómo ella ha pasado, la veo a veces y digo,
11:56ah, mira, esto me puede servir, y voy agarrando,
11:59va agarrando de otras personas que han pasado por la enfermedad,
12:02y yo sé que yo también he sido inspiración para otras personas.
12:06Yo tengo un grupo de apoyo que se llama Brilla Chingón,
12:10y ahí hemos hecho, hicimos un evento hace poco,
12:13donde el domingo, el 29 de septiembre,
12:16donde regalamos servicios de belleza y de salud integral
12:23a muchísimas personas, tuvimos a 149 pacientes y sobrevivientes oncológicos.
12:28Regalamos pelucas, regalamos hidrógeno molecular, limpieza de oídos,
12:33a las sobrevivientes cortes de cabello, cejas,
12:37a las también sobrevivientes, el microblading, pestañas, uñas,
12:41las pegamos una súper chaineada de belleza,
12:44y salía la gente muy contenta,
12:46y sé que yo he sido inspiración para otras mujeres
12:49u otros pacientes para levantarse,
12:52porque yo veo la vida totalmente diferente,
12:54o sea, nunca me vas a ver llorando,
12:56nunca me vas a ver tirada en el suelo,
12:58nunca me vas a ver quejándome, no.
13:00Yo veo la vida y la vivo, a veces se me olvida que tengo cáncer, así.
13:04¿Cómo es esa parte que decías que casi no tienes información sobre tu caso?
13:10Lo que pasa es que tener información a mí me enferma la cabeza,
13:16entonces yo soy muy fuerte, demente,
13:20y la única vez que tuve información, caí en depresión,
13:25dos semanas estuve en la casa, dos semanas no me quería levantar,
13:29me la pasaba pensando lo peor,
13:31entonces volví a pedir que no me dieran información,
13:34los dos cáncer que vivía aquí tratándome aquí en el oncológico,
13:38no tenía nada de información, yo le pedí al doctor,
13:41no quiero una información, dáselo a mi mamá.
13:43Entonces, yo iba a mis quimios, te toca la quimio tal día,
13:47tales horas, o citas con el doctor a tales horas,
13:49yo iba y san se acabó, no tenía más información.
13:52Cuando me voy y me trato a Tuxon, pues ya las cosas son diferentes,
13:56entonces el doctor me dijo, necesito darte información,
13:59necesito que tú decidas, tú todo tienes,
14:03o sea, como puedo tomar la decisión, necesitaba yo de mi boca decirle,
14:07si me puedes hacer esto, no me puedes hacer esto,
14:09si quiero esto, si quiero el otro.
14:11Entonces me empezaron a dar mucha información y caí en depresión.
14:14Saber lo que me estaba pasando, saber que tan enferma estoy,
14:21hizo que yo me fuera decayendo, decayendo, decayendo,
14:24al grado que no me servían las quimios.
14:26Estuve tres meses así con muchísima información
14:29y no me sirvieron las quimios.
14:31Y se me subió al cerebro, no porque tuviera información,
14:34o sea, porque mi cuerpo estaba rechazando todo.
14:39¿Por qué? Porque estaba en negación,
14:41¿yo cómo, cómo estoy viviendo esto?
14:43¿Por qué me está pasando? Ahora sí, ¿por qué me está pasando esto?
14:46Entonces un día fui con el doctor y le dije,
14:48yo no puedo con la información.
14:50Me di cuenta que estaba cayendo en depresión,
14:52le hablo a mi mejor amiga y le digo,
14:55Margarita, le dije, con mucha tristeza,
14:58el día de hoy acepto que tengo depresión, le dije.
15:01No puedo levantarme de la cama.
15:03Y me solté llorando, yo no soy llorona.
15:05Y me solté llorando y me dijo, sí, me dijo, ya,
15:08total, ya caíste al hoyo, me dijo.
15:10A los días me voy a Tucson y le dije al doctor,
15:12ya no me den información.
15:14Y le expliqué, le expliqué la situación.
15:16Y se lo dije llorando, el doctor no me había visto llorando
15:18ni cuando me dijo que me quedaban meses de vida.
15:21Entonces el doctor sí vio mi desesperación con eso.
15:25Estaba mi hermana, estaba mi mamá.
15:27Mi hermana se molesta y me dijo,
15:29es que tú tienes que tomar la decisión.
15:31No le dije, tómenla ustedes.
15:33O sea, díganme a mí, te tengo que hacer esto,
15:35te tengo que hacer el otro y yo lo voy a hacer.
15:37Pero que les dé la información a ustedes.
15:39En ese momento el doctor me hizo firmar muchos papeles,
15:42poner a mi hermana que a ella se le iba a dar toda la información,
15:45que ella era la que iba a tomar la decisión.
15:47Y en ese momento cambió mi vida.
15:49Y aquí ando.
15:51Sin nada de información.
15:53Soy la enferma más neofita con el tema del cáncer.
15:58Un poco para terminar la reserva de cualquier cosa que quieras tú agregar.
16:04¿Cómo vives el día a día?
16:07Ahorita me comentabas el tema del domingo,
16:10el tema de ir a Tucson.
16:12Ahorita estás aquí.
16:14¿Cómo vives el día a día?
16:16Mi día a día es, ahorita ando de artista por todas partes,
16:20desde el evento, bueno, antes del evento,
16:22pues que radio, televisión y eso.
16:24Pero normalmente yo paso en mi casa.
16:27En mi casa esperando que mis hijos lleguen de la escuela.
16:29Tengo dos hijos, uno de 17 y uno de 14.
16:32Ahí en mi casa mi negocio es por teléfono,
16:34no es como que necesito andar en la calle.
16:37Los domingos ya empiezo así como que a patear al perro,
16:40porque ya viene que me tengo que ir al otro lado.
16:43Ya estoy cansada de ir al otro lado.
16:45Pero pues eso es mi vida y es lo que me tiene así,
16:48como estoy ahorita.
16:50Entonces, mi día a día es normal.
16:52En mi casa atender el negocio,
16:55estar pasando información del negocio, del local,
16:58pasando gente para que lo atiendan en el local.
17:01Yo casi no ando en la calle,
17:03normalmente casi no ando en la calle en el calor.
17:06Porque como me dan quimios, todos los miércoles sudo
17:09y siempre traigo mucho calor y siempre estoy...
17:12El calor es lo que a mí más me afecta.
17:15Y aunque haga frío, por ejemplo, ahorita está helado el aire
17:18y yo siento caliente el cuerpo, o sea,
17:21y con los focos y todo eso siempre estoy así.
17:23Entonces prefiero no andar en la calle mucho en calor.
17:26Pero te digo, mi día así es normal,
17:29estar en casa, esperar a mis hijos, atenderlos a ellos
17:33y ya si tengo algún compromiso que hacer
17:36o alguna vuelta que hacer es lo que hago,
17:38pero no soy mucho de andar en la calle.
17:40Pero no me invites a una fiesta, a una reunión, a lo que sea,
17:43porque ahí voy a estar.
17:46Con mucho gusto.
17:48A una demostración de Tupperware.
17:51Ahí voy a estar.
17:54Ahora sí, no sé si hay algo que quieras agregar.
17:57No, pues muchas gracias por la invitación
17:59y decirle a la gente que un diagnóstico a tiempo
18:04te salva la vida.
18:06El cáncer ya no te mata.
18:08No es como antes, no es como que escuchabas la palabra cáncer
18:11y decías, ya me voy a morir.
18:13Hay personas, hay mujeres que conozco
18:16que tienen 20 años con la enfermedad,
18:1820 años en tratamiento y aquí siguen enteras, fuertes,
18:21que tú ya ni cuenta te das que tienen cáncer,
18:24porque como ya lo hicimos en nuestro día a día,
18:26no te das cuenta.
18:28Si no fuera porque no tengo pelo,
18:30tú me ves en la calle y no te das cuenta.
18:32Pero la enfermedad tiene mucha solución
18:34si la tratas a tiempo.
18:36Hombres y mujeres, porque el cáncer de mamá
18:38no es solamente de mujeres,
18:40también los hombres le da el cáncer de mamá.
18:42Hay que cuidarse, hay que valorarse,
18:45hay que ver por su vida para estar bien,
18:48para tener bien a su familia y a sus hijos.
18:50Uno tiene que estar bien, fuerte y sana
18:52y eso se hace cuidándose.
18:54Muchísimas gracias.
18:56Gracias a ti.
19:06CC por Antarctica Films Argentina