Une cagnotte a été lancée pour financer les soins d'Aëla, une fillette de 5 ans habitant dans la métropole lilloise. Atteinte d'un gliome infiltrant qui ne lui laisse que quelques dizaines de mois de vie, elle pourrait bénéficier de soins à l'étranger.
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00:00Comme beaucoup d'enfants de son âge, Aïla collectionne les peluches.
00:07Mais la vie de cette petite fille de 5 ans a changé il y a 4 mois.
00:11Elle a été diagnostiquée d'une maladie incurable, un cancer du tronc cérébral.
00:15Depuis, c'est le quotidien d'une famille entière qui est bouleversée.
00:18C'est les séances de radiothérapie, les prises de sang, les contrôles IRM.
00:22Effectivement, on n'a plus le temps de travailler.
00:24On doit s'occuper d'elle, que ce soit pour son quotidien
00:27ou pour les séances médicales, les rendez-vous médicaux.
00:30Mais avec le traitement que la fillette prend actuellement,
00:32le seul qui existe en France,
00:34ses parents savent qu'il ne lui reste pas plus de 24 mois à vivre.
00:37Alors, ils ont créé une association pour récolter des fonds
00:40et lui financer des soins aux Etats-Unis.
00:42Ceci n'aurait qu'une infime chance de la guérir,
00:44mais il lui permettrait de rallonger son espérance de vie de plusieurs années.
00:48Le problème, il coûte très cher.
00:50Ça se compte en centaines de milliers d'euros.
00:54Par exemple, le traitement actuel de Ayla, le long de 101,
00:57qui a été autorisé en France il y a à peu près trois ans.
01:01Il était disponible avant, mais que aux Etats-Unis.
01:04Les Français atteints de ce cancer allaient le chercher là-bas aux Etats-Unis.
01:09Ça leur coûtait plus de 10 000 euros par mois.
01:11Et rien n'est pris en charge, malheureusement, par la Sécurité sociale en France.
01:14On n'a aucune aide.
01:15Une cagnotte est en ligne.
01:16Alors, pour aider Ayla, vous pouvez scanner le QR code qui s'affiche à l'écran
01:20ou bien vous rendre sur le compte Facebook Ayla Notre Guerrière.