ดัดแปลงยีนตัวอ่อนมนุษย์ นักวิทยาศาสตร์มะกันทำสำเร็จ

ดัดแปลงยีนตัวอ่อนมนุษย์ นักวิทยาศาสตร์มะกันทำสำเร็จ
PORTLAND, OREGON — ทีมนักวิจัยจาก Oregon Health and Science University ประสบความสำเร็จในการสร้างตัวอ่อนมนุษย์ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมเป็นครั้งแรก


ทีมวิจัยได้ใช้เทคนิคการแก้ไขยีนที่เรียกว่า CRISPR ซึ่งสามารถค้นหาดีเอ็นเอเป้าหมายและแทนที่มันด้วยส่วนของดีเอ็นเอที่ต้องการ ตามทฤษฎีเทคโนโลยีนี้จะสามารถปรับเปลี่ยนจีโนมของสิ่งมีชีวิตใดๆบนโลก


เมื่อฉีดเข้าไปในตัวแล้ว RNA นำทางในระบบ CRISPR-Cas9 จะค้นหาดีเอ็นเอเป้าหมายก่อนที่เอนไซม์ Cas9 จะเกาะตัวและตัดส่วนของเป้าหมาย ก่อนจะเสริมใยดีเอ็นเอด้วยซีเควนซ์ในแบบที่ต้องการ

นักวิจัยในประเทศจีนได้ทำการทดลองใช้ CRISPR ในผู้ป่วยโรคมะเร็ง แต่ผลการวิจัยพบว่า เทคนิคนี้ซึ่งอาจทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่ไม่พึงประสงค์ในส่วนอื่นๆของดีเอ็นเอได้ หรือที่เรียกว่าโมเซอิก


อย่างไรก็ตามทีมจากพอร์ทแลนด์มั่นใจว่าจะสามารถหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดได้จากการฉีด CRISPR ลงในไข่ในเวลาเดียวกันกับที่มันปฏิสนธิกับตัวอสุจิ


"มันมีหลักฐานว่าทฤษฎีจะใช้งานได้ โมเซอกลดลงอย่างมาก ผมไม่คิดว่ามันเป็นจุดเริ่มต้นของการทดลองทางคลินิก แต่มันก็ก้าวไกลมากกว่าที่ใครเคยทำมาก่อน "นักวิทยาศาสตร์เผยกับ MIT Technology Review