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Style de vieTranscription
00:00 La vie d'un médicament commence dans un laboratoire de recherche public ou privé
00:03 qui va découvrir une molécule, soit une nouvelle molécule, soit une nouvelle indication
00:07 avec un médicament ou une molécule qui est connue.
00:09 Mais ça part de la paillasse du laboratoire jusqu'à la pharmacie et jusqu'à votre pilulier
00:14 si vous prenez ce médicament.
00:16 Et cette vie-là, elle est longue, elle prend des années.
00:18 La recherche et le développement peuvent prendre plusieurs années, ça coûte énormément
00:22 d'argent.
00:23 Les médicaments vont être ensuite évalués, c'est ce qu'on appelle les essais cliniques,
00:26 phase 1, phase 2, phase 3, avant d'avoir une autorisation de mise sur le marché.
00:30 Cette autorisation de mise sur le marché, elle est donnée par les autorités européennes.
00:34 C'est l'agence européenne du médicament qui va donner au niveau européen, en fonction
00:38 des données fournies par les laboratoires, va donner son go pour pouvoir commercialiser
00:43 ce produit.
00:44 C'est l'autorisation de mise sur le marché européenne qui va ensuite redescendre au
00:48 niveau de la France, au niveau de l'ANSM, l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament.
00:52 Et puis après, il va falloir déterminer le prix et la haute autorité de santé est
00:56 chargée d'évaluer l'efficacité réelle, le service médical rendu et de proposer ensuite
01:02 au comité économique des produits de santé, le CEPS, de pouvoir fixer un prix.
01:07 Et ce prix, c'est une négociation entre les laboratoires et les autorités de santé
01:12 qui vont rembourser.
01:13 Et c'est uniquement une fois que le prix sera déterminé que ce médicament va atterrir
01:18 en pharmacie et va atterrir chez vous.
01:19 Mais attention, la vie du médicament ne s'arrête pas là, puisqu'il y a une phase 4 qui
01:23 s'appelle la pharmacovigilance pour vérifier que tout se passe bien en vie réelle avec
01:26 ce médicament.
01:27 [Musique entraînante diminuant jusqu'au silence]