Seltene Menschen, die eins zu einer Million sind
Transcript
00:00 Er hat die Tafel, die ganze Kostüme, die ganze Rüstung...
00:05 Dieser Junge aus Guatemala und sein Zwilling wurden mit einer sehr seltenen, unbekannten
00:14 Krankheit geboren.
00:15 Aufgrund eines chemischen Ungleichgewichts wuchs sein Körper unkontrolliert weiter.
00:20 Javier überlebte, aber sein Zwillingsbruder verstarb.
00:24 Javier hat auch mit Hydrocephalus, Osteoporose und einem Sprachfehler zu kämpfen.
00:30 Der junge Mann wuchs immer weiter, bis sich eines Tages seine Knochen aufgrund ihrer schieren
00:35 Größe anfingen zu wölben.
00:37 Im Moment ist Javier 2,35 Meter groß und wegen seiner Übergröße braucht er auch ein maßgefertigtes
00:43 Bett.
00:44 Er versucht so gut er kann ein ganz normales Leben zu führen.
00:47 Seine Verwandten bemerken, wie freundlich und verständnisvoll er ist und sagen, er
00:51 hat ein sehr großes Herz.
00:53 Ungewöhnliche Menschen wie Javier gibt es nur einmal in einer Million.
00:56 Und in diesem Video werden wir genau über solche Menschen sprechen.
01:00 Also macht euch bereit, schockiert zu sein.
01:03 Anders als unser vorheriges Thema versteckt sich ein Mädchen aus Kolumbien namens Lydley
01:09 Ardillia nicht vor der Gesellschaft, denn sie wirkt aktiv für Body Positivity in den
01:14 sozialen Medien.
01:15 Ihr Gesicht wurde durch eine komplexe Herzoperation, der sie sich als Kind unterziehen musste,
01:20 immer größer.
01:21 Lydley entwickelte eine Krankheit, die ihre Knochen betraf, bei der sich faseriges Gewebe
01:25 anstelle von normalen Knochen bildete.
01:27 Die Ärzte sagten voraus, dass Lydley nicht älter als 12 Jahre werden würde.
01:32 Doch sie hat ihnen das Gegenteil bewiesen.
01:35 Jetzt ist sie 29 Jahre alt, führt ein erfülltes Leben und arbeitet als Grafikdesignerin.
01:40 Die Geschichte von diesem Typen verdient definitiv Respekt.
01:47 Sein Name ist Isaiah Acosta und er hat aufgrund eines Geburtfehlers, der sein Gesicht und
01:52 sein Kiefer beeinträchtigt, weder einen Kiefer noch eine Stimme.
01:56 Er muss mit Hilfe eines speziellen Schlauchs atmen, aber sieht einfach selber.
02:00 Doch das hindert ihn nicht daran, jeden Tag seines Lebens zu genießen.
02:05 Dieser Mann aus Arizona steht auf Mode und Schuhe.
02:10 Er liebt es, mit Menschen zu sprechen, auch wenn er das nur durch Gadgets oder Handgesten
02:15 tun kann.
02:16 Und natürlich durch Musik.
02:17 Sie verhilft ihm zu einer Stimme.
02:19 Isaiah schrieb Texte, die er nie sprechen kann.
02:22 Stattdessen werden sie von Interpreten gesungen.
02:25 Aber so können wir auch Isaias Gedanken hören.
02:27 Nun ja, sie hat schon Recht.
02:36 Es ist unmöglich, ihre Wangenknochen nicht zu bemerken.
02:39 Kürzlich behauptete das ukrainische Insta-Model Anastasia Pokreschchuk, dass sie ihre Wangenknochen
02:45 noch größer machen möchte.
02:46 Anastasia gibt selber zu, dass sie nicht mehr zählen kann, wie viele kosmetische Eingriffe
02:50 sie schon hinter sich hat.
02:52 Neben ihren Wangenknochen ließ sie sich unter anderem ihre Stirn, die Lippen und ihre Kieferpartie
02:57 aufspritzen.
02:58 Ich denke, man kann nie genug Füllung haben, oder?
03:01 Früher sah Anastasia übrigens so aus.
03:03 Und sie hatte sich nie für eine attraktive Frau gehalten.
03:06 Jetzt ist sie allerdings überzeugt, dass sie sich zum Besseren verändert hat.
03:10 Anastasia bekam ihre erste "Füllung" im Alter von 26 Jahren und konnte seit der Unterspritzung
03:16 nicht mehr aufhören.
03:17 In den letzten sechs Jahren hat die 32-jährige Bloggerin mehrere tausende Dollar für verschiedene
03:22 Gesichtsauffüllungen ausgegeben.
03:24 Doch diese junge Frau muss nichts weiter tun, um Aufmerksamkeit zu erregen.
03:34 Sie fällt ganz von alleine auf.
03:37 Das amerikanische Model Nja Kim Gettrich wurde im Sudan geboren und trägt den Spitznamen
03:43 "Queen of the Dark".
03:44 Dank ihrer dunklen Hautfarbe erlangte sie weltweit an Berühmtheit.
03:48 Erstaunlicherweise hatte auch diese wunderschöne Frau mit Selbstwertproblemen und negativen
03:53 Kommentaren zu kämpfen.
03:55 Aber sie hat gelernt, sich selbst zu lieben.
04:00 Und jetzt hat "Queen of the Dark" über 900.000 Follower auf Instagram.
04:04 Ein Gesicht von jenseitiger Schönheit.
04:08 Das sagt man über das Model Tsunania aus Tibet.
04:12 Und niemand kann das bestreiten.
04:14 Sie ist definitiv einzigartig.
04:17 Ein katzenartiger Blick, Porzellanhaut, ein gemeißeltes Kinn und eine erstaunliche Anzahl
04:23 von Leberflecken.
04:24 Kein Wunder, dass viele führende Modemarken mit einem solchen schönen Model und einem
04:29 einzigartigen Aussehen arbeiten wollen.
04:31 Eine Kombination aus zwei genetischen Störungen kann zu einem sehr auffälligen Look führen.
04:37 Doch überzeugt euch einfach selbst.
04:38 Auf diesem Foto ist Amina Appendiva zu sehen.
04:41 Ein Mädchen mit Albinismus und Heterochromie.
04:45 Diese weißen Haare und die blasse Haut und dazu noch diese unterschiedlich gefärbten
04:49 Augen.
04:50 Hast du so etwas schon jemals gesehen?
04:53 Trotz seiner ungewöhnlichen Merkmale hat dieser Mann, Robert Hawk, seinen Platz in
04:57 der Welt gefunden, die von Schönheit besessen ist.
05:00 Er wurde mit Missbildungen an den Beinen und einem Gesichtstumor geboren und musste
05:04 sich vielen Operationen unterziehen, um seine Sehfähigkeit wiederzuerlangen.
05:09 Hawk baute seine Karriere in den Medien auf, zunächst als Journalist und später als politischer
05:14 Berater.
05:15 Er bewies sich mehrere Male als charismatischer öffentlicher Redner.
05:19 Was würdest du mit einer 19cm langen Nase machen?
05:23 Wir können euch nur raten, was ein Engländer des 18.
05:25 Jahrhunderts namens Thomas Weddis mit seiner Nase gemacht hat.
05:29 Schaut einfach in diese Augen.
05:31 Ein 5-jähriges Kind mit einem einzigartigen Blick wurde von Kiebert Kahn auf dem Weg
05:36 nach Kabul gesichtet.
05:37 "Ich war fasziniert, als ich ihn auf der Ladefläche des Lastwagens entdeckte und wollte
05:42 unbedingt ein Porträt mit ihm aufnehmen.
05:44 Wir holten ihn von dem LKW, um ein paar Fotos mit ihm zu machen, wurden aber sehr schnell
05:49 traurig, als sein Bruder sagte, dass Emran taub ist und nicht sprechen kann", postete
05:54 er auf Twitter.
05:55 Das Kind leidet wahrscheinlich am Wadenburg-Syndrom, einer Gruppe von genetischen Krankheiten,
06:00 die zu Hörverlust führen können sowie zur Veränderung der Haar-, Haut- und Augenfarbe.
06:05 Zhang Ruofang war eine 100-jährige Frau, die in China lebte.
06:09 Sie führte ein ganz normales Leben bis auf eine Sache.
06:13 Zhang hat ein riesiges Horn, das aus ihrer Stirn wächst.
06:17 Die Frau erzählt ihre Geschichte, wie das Horn vor etwa einem Jahrzehnt im Jahr 2009
06:21 angefangen hat zu wachsen.
06:23 Es begann zunächst als kleiner Hautfleck, der aber anfing sich zu verhärten und immer
06:28 größer und größer wurde, bis Zhang mit diesem großen Horn konfrontiert wurde, das
06:32 aus der Vorderseite ihres Kopfes hervorstand.
06:35 Als es zum ersten Mal auftauchte, hatte Zhang das Horn gehasst.
06:39 Es schien ziemlich schmerzhaft zu sein und hielt sie davon ab, nachts gut schlafen zu
06:42 können.
06:43 Sie hat das Horn nie von einem Arzt untersuchen lassen, aber die gängige Theorie besagt, dass
06:48 es aus einem Überschuss an Kreatin in ihrem Körper herangewachsen ist.
06:52 Dasselbe Prinzip wie auch bei Fingernägeln, Zehennägeln und Haaren.
06:56 Diese Wucherungen sind also nichts Ungewöhnliches.
06:59 Aber bei den meisten Menschen wächst nur ein Fleck auf der Haut, der ein paar Millimeter
07:03 groß ist.
07:04 Zhangs Horn hingegen ist jedoch mittlerweile mehr als 6 Zentimeter lang.
07:08 Da sie die meiste Zeit alleine lebt, bemerkte keines ihrer sieben Kinder das Horn, bis es
07:12 zu spät war.
07:13 Zu diesem Zeitpunkt haben sie die Kinder darum gebeten, das Horn entfernen zu lassen.
07:18 Aber sie hatte sich schon längst daran gewöhnt und hing an ihrem Horn.
07:22 Buchstäblich.
07:23 Zhang weigerte sich, operieren zu lassen und bestand darauf, dass das Horn an Ort und Stelle
07:28 bleibt.
07:29 Sie hatte mittlerweile auch angefangen, sich auf der anderen Seite ihres Kopfes ein Horn
07:32 wachsen zu lassen.
07:34 Wer weiß also, wo sie noch Hörner an ihrem Körper haben könnte.
07:38 Wir wissen nicht wirklich, wie es ihr heute geht oder ob sie überhaupt noch lebt.
07:41 Aber diese Oma scheint sich gut um sich selbst kümmern zu können, denn sonst wäre sie nicht
07:46 100 Jahre alt.
07:47 Und wenn du diesen Kanal abonnierst, verspreche ich dir, die kommende Woche wird großartig
07:52 sein.
07:53 Dieser Mann aus Ruanda wird Zanziman Ali genannt.
07:56 Sein Kopf ist überproportional klein, aufgrund von Mikrocephalie.
08:00 Jeden Tag wird Zanziman von den grausamen Dorfbewohnern gehänselt.
08:04 Wegen ihrer Schikane versteckt er sich oft im Dschungel und ernährt sich nur von Gras,
08:08 wobei er an einem Tag eine Strecke von 32 Kilometer zurücklegt.
08:12 Es gibt nur eine Person, die Zanziman nicht als hässlich empfindet.
08:16 Seine Mutter, die seine Geburt als ein Segen betrachtet, nachdem sie zuvor schon 5 Kinder
08:21 verloren hatte.
08:22 Das einzige Problem ist, dass sie nicht mehr arbeiten kann und Zanziman natürlich auch
08:27 nicht.
08:28 Seit ihrem Leben bitten sie im Internet um Spenden von mitfühlenden Menschen.
08:31 Das waren wirklich außergewöhnliche Menschen.
08:35 Es ist sehr unwahrscheinlich, dass du einen dieser Menschen auf dem Weg zur Arbeit, zum
08:39 Einkaufen oder in einem Café begegnen wirst.
08:42 Aber solltest du eines Tages das Glück haben, einen solchen Menschen zu sehen, dann solltest
08:46 du dir bei dieser Chance nicht die Gelegenheit entgehen lassen, mit ihnen zu sprechen.
08:51 Denn ihr Charakter ist genauso einzigartig, wie ihr Äußeres.
08:55 Vielen Dank fürs Zusehen.
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09:05 Dann sehen wir uns beim nächsten Mal!
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