📰 Un traitement révolutionnaire à base de cellules souches restaure la vue de patients souffrant de troubles oculaires graves
Une avancée médicale impressionnante : grâce à un traitement innovant utilisant des cellules souches pluripotentes induites (iPS), des patients souffrant de pathologies graves de la cornée ont retrouvé la vue. 🧬
📍 Menée par l'Université d'Osaka et publiée dans The Lancet, cette étude a permis une amélioration notable de l'acuité visuelle chez quatre patients atteints de diverses affections graves, comme la pemphigoïde oculaire et la nécrose épidermique toxique. Une technique prometteuse sans rejet de greffe observé sur deux ans et sans immunosuppresseur. ✨
🔬 Comment ça marche ?
Les chercheurs ont retiré le tissu cicatriciel de la cornée, puis ont greffé des cellules épithéliales cornéennes cultivées à partir de cellules iPS reprogrammées. Après un an, tous les patients ont maintenu leur vision améliorée ! 👁️
🔍 Bien que cette thérapie soit révolutionnaire, des essais cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer la sécurité et l’efficacité sur une échelle plus large. Prochain rendez-vous pour de nouvelles expérimentations en mars prochain. 🗓️
💡 Un espoir immense pour des milliers de patients dont les options de traitement étaient limitées.
👉 Restez connectés pour suivre les prochains développements de cette thérapie prometteuse !
#Médecine #Santé #TraitementInnovant #CellulesSouches #Vision #RadioSiskoFM
Une avancée médicale impressionnante : grâce à un traitement innovant utilisant des cellules souches pluripotentes induites (iPS), des patients souffrant de pathologies graves de la cornée ont retrouvé la vue. 🧬
📍 Menée par l'Université d'Osaka et publiée dans The Lancet, cette étude a permis une amélioration notable de l'acuité visuelle chez quatre patients atteints de diverses affections graves, comme la pemphigoïde oculaire et la nécrose épidermique toxique. Une technique prometteuse sans rejet de greffe observé sur deux ans et sans immunosuppresseur. ✨
🔬 Comment ça marche ?
Les chercheurs ont retiré le tissu cicatriciel de la cornée, puis ont greffé des cellules épithéliales cornéennes cultivées à partir de cellules iPS reprogrammées. Après un an, tous les patients ont maintenu leur vision améliorée ! 👁️
🔍 Bien que cette thérapie soit révolutionnaire, des essais cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer la sécurité et l’efficacité sur une échelle plus large. Prochain rendez-vous pour de nouvelles expérimentations en mars prochain. 🗓️
💡 Un espoir immense pour des milliers de patients dont les options de traitement étaient limitées.
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#Médecine #Santé #TraitementInnovant #CellulesSouches #Vision #RadioSiskoFM
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00:00Un traitement révolutionnaire à base de cellules souches restaure la vue de patients
00:03souffrant de troubles oculaires graves. Un traitement novateur à base de cellules souches
00:08pluripotentes, induite IPS, a permis de restaurer la vue chez des patients atteints de sévères
00:13troubles oculaires, selon une étude dirigée par l'Université d'Osaka, au Japon, et
00:18publiée dans The Lancet. Cette technique pourrait marquer une avancée importante
00:22dans le traitement de la déficience en cellules souches limbiques des CSL, une condition qui
00:26provoque l'opacification de la cornée et entraîne une perte de vision. Les chercheurs
00:31japonais ont expérimenté cette thérapie sur quatre patients aux profils variés, souffrant
00:35de diverses pathologies oculaires graves, telles que la panphygoïde de la muqueuse
00:39oculaire, une affection auto-immune, ou la nécrose épidermique toxique. Le traitement
00:44consistait à gratter le tissu cicatriciel de la cornée puis à transplanter un feuillet
00:48de cellules épithéliales cornéennes cultivées à partir de cellules IPS, produites à partir
00:53de cellules sanguines d'un donneur sain. Une lentille protectrice a été appliquée
00:57pour favoriser la cicatrisation. L'étude rapporte des résultats impressionnants.
01:01Les quatre patients ont constaté une amélioration quasi immédiate de leur vision après l'intervention,
01:06et la cuité visuelle est restée améliorée un an après la transplantation. Un suivi
01:11prolongé sur deux ans n'a montré aucun signe de rejet de greffe, même chez les patients
01:15qui n'avaient pas reçu de traitement immunosuppresseur, un fait souligné comme exceptionnel par Kapil
01:20Bharti, chercheur au National Eye Institute, qui appelle néanmoins à des essais supplémentaires
01:25pour confirmer la sécurité de la procédure. Ce traitement pourrait offrir une alternative
01:30viable aux méthodes « existantes », qui posent des risques élevés de rejet et de
01:33complications postopératoires, notamment chez les patients « atteints de décès SL
01:38bilatéral ». L'approche innovante basée sur les cellules
01:41souches pluripotentes induites représente une percée pour les patients dont les options
01:44de traitement étaient jusqu'alors limitées. En effet, pour les cas unilatéraux, la transplantation
01:50autologue de cellules souches limbiques issues de l'œil sain reste la méthode privilégiée,
01:54tandis que les patients souffrant de décès SL bilatéral nécessitent des greffes plus
01:58risquées, souvent provenant de donneurs décédés ou de cellules, épithéliales cultivées
02:02à partir de leur propre muqueuse buccale. Ces techniques conventionnelles comportent
02:07des limitations significatives, notamment des risques de rejet immunitaire et de complications
02:11liées à la néovascularisation, un phénomène où de nouveaux vaisseaux sanguins apparaissent
02:16de manière anormale, pouvant entraver la vision.
02:18La méthode de l'Université d'Osaka permet de contourner ces obstacles. Les cellules
02:23IPS, reprogrammées génétiquement pour revenir à un état embryonnaire, peuvent être cultivées
02:28en différents types cellulaires, comme des cellules épithéliales cornéennes. Cette
02:33plasticité offre aux chercheurs un champ d'application large, adapté aux besoins
02:36de chaque patient. L'absence de rejet de greffes observées même sans immunosuppresseur
02:41renforce l'espoir de voir cette technique devenir un traitement courant pour de nombreux
02:45patients. Néanmoins, les chercheurs reconnaissent que des essais cliniques supplémentaires
02:49sont nécessaires. L'équipe prévoit de nouveaux tests pour confirmer l'innocuité
02:53et l'efficacité de cette approche dans un cadre plus large. Selon eux, l'expérimentation
02:59de mars prochain devrait permettre de recueillir davantage de données pour affiner la méthode
03:03et la rendre accessible à un plus grand nombre de patients. Ce traitement pourrait révolutionner
03:08la prise en charge des pathologies cornéennes gravées. Offre une lueur d'espoir aux personnes
03:12atteintes de cécité partielle ou totale.