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Transcription
00:00Hello tout le monde, c'est Mimi, la présidente du collectif Drepanocytose SBL.
00:15Depuis plus de dix ans, nous faisons la sensibilisation et l'information sur la Drepanocytose en
00:21Belgique et partout dans le monde.
00:22Nous essayons de briser les tabous et tout ce qui est discriminatoire dans la communauté
00:28africaine mais aussi européenne, parce que la Drepanocytose, c'est une maladie qui touche
00:33toute la ceinture méditerranéenne, donc blanc et noir, tous confondus, mais voilà, surtout
00:37dans nos communautés, dans chaque maison, il y a une personne qui souffre de cette maladie.
00:41Il est temps de briser les tabous, il est temps que les gens se lèvent pour que nous
00:46puissions avoir beaucoup plus de droits, c'est ce que nous faisons avec notre association.
00:49L'année prochaine, nous aurons dix ans, donc voilà, si vous voulez nous suivre, venez
00:53sur notre page Facebook et Instagram, collectif Drepanocytose SBL.