Quand la reconnaissance faciale détecte une maladie génétique rare ! C'est une découverte d'une équipe de chercheurs américains de l'institut national qui travaille sur le génome humain qui utilisé la technologie de reconnaissance faciale pour mieux repérer une maladie génétique rare chez des patients d'Afrique, d'Asie ou d'Amérique Latine.
Connue sous le nom de syndrome de DiGeorge, qui touche environ une naissance sur 3 000, la maladie se manifeste par de nombreuses complications comme des malformations cardiaques, des anomalies de la partie supérieure de la bouche, ou des problèmes d'apprentissage.
Connue sous le nom de syndrome de DiGeorge, qui touche environ une naissance sur 3 000, la maladie se manifeste par de nombreuses complications comme des malformations cardiaques, des anomalies de la partie supérieure de la bouche, ou des problèmes d'apprentissage.
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