美 FDA, '부작용 검토' 모더나 청소년 승인 연기
美 FDA, '부작용 검토' 모더나 청소년 승인 연기
미국 식품의약국, FDA가 희귀 부작용 위험과 관련해 코로나19 모더나 백신의 청소년 대상 긴급사용 승인을 연기했습니다.
월스트리트저널은 소식통을 인용해 FDA가 모더나 백신의 심근염 유발 위험성을 평가하기 위해 12세에서 17세에 대한 백신 승인 결정을 미루기로 했다고 전했습니다.
앞서 지난주에는 스웨덴 등 북유럽 4개국이 잇따라 청년층에 대한 모더나 백신 접종을 한시적으로 금지한 바 있습니다.
FDA의 재검토 절차는 몇 주 걸릴 전망이며, 최종 결정 시점은 아직 불확실한 것으로 전해졌습니다.
연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23
(끝)
미국 식품의약국, FDA가 희귀 부작용 위험과 관련해 코로나19 모더나 백신의 청소년 대상 긴급사용 승인을 연기했습니다.
월스트리트저널은 소식통을 인용해 FDA가 모더나 백신의 심근염 유발 위험성을 평가하기 위해 12세에서 17세에 대한 백신 승인 결정을 미루기로 했다고 전했습니다.
앞서 지난주에는 스웨덴 등 북유럽 4개국이 잇따라 청년층에 대한 모더나 백신 접종을 한시적으로 금지한 바 있습니다.
FDA의 재검토 절차는 몇 주 걸릴 전망이며, 최종 결정 시점은 아직 불확실한 것으로 전해졌습니다.
연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23
(끝)