Carlos Ardanaz, vivir con ELA
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TVTranscripción
00:00La esclerosis lateral amiotrófica, o más conocida como ELA, es la tercera enfermedad
00:05neurodegenerativa más frecuente en España. En Navarra hay más de 40 casos y uno de ellos
00:10es el de Carlos, quien conoció su diagnóstico hace poco más de un año.
00:13Empecé ya, estaba trabajando, mis compañeros de trabajo me decían, pero Puma, cógete
00:18la baja, que te vas a caer del andamio, tío, que te vas a matar. Y hasta que ya un día
00:23en Semana Santa dije, esta es mi última idea de trabajo, ya no voy a trabajar más. Me
00:28cogí la baja, me miraron la cabeza y salió que era ELA.
00:32Sabía que había enfermedades raras, pero tampoco sabía que era esto, ni muchísimo
00:37menos. Una enfermedad que llegó a sus vidas sin
00:39aviso y que les obligó a reformar sus vidas y su vivienda para poder seguir los pasos
00:43de una enfermedad que cabalga. Al principio aquí me pegué yo cuatro días
00:46sin comer, o sea, no me entraba la comida. Yo no estoy preparada para una enfermedad
00:51así. Quiero estar con él todo lo que pueda y todo lo hago desde el amor, desde el cariño,
00:56y lucho y lucharé a capa y a espada. El ELA, una enfermedad que volcó las vidas
01:01de Carlos y María. Yo quiero una ayuda para mi mujer, que venga
01:06una persona a cuidarme. Yo caigo, si a mí no se me cuida, si yo
01:10no puedo cuidarme, ¿quién cuida de mi marido? Unas ayudas publicadas en el BOE en octubre
01:15de 2024 que urgen a familias y enfermos de ELA.
01:18Yo sé que ya se está matando por grabear allá, esto es bien, si no yo no sé dónde
01:23estaría ya. Seguramente que ya hubiera pedido la eutanasia.
01:27Lo que vamos, poco me va a faltar para pedirla. Una decisión complicada para Carlos que se
01:31revertirá si las ayudas llegan pronto. Que lo hagan y que lo hagan ya, para mí,
01:36y para los que vienen y para los que hay, porque para los que ya se han ido ya no llega.
01:41ELA, una enfermedad que no entiende de plazos.