Lutto per i reali lussemburghesi. Il principe Frederik di Lussemburgo, il figlio più giovane del principe Roberto di Lussemburgo e della principessa Julie di Nassau, è morto a 22 anni per una rara malattia genetica.
A rendere nota la scomparsa è stato lo stesso principe Roberto in un comunicato ufficiale: «È con il cuore pesante che io e mia moglie vogliamo informarvi della scomparsa di nostro figlio, fondatore e direttore creativo della Fondazione PolG, Frederik – si legge nella nota - Venerdì scorso, 28 febbraio, nel giorno della Giornata delle Malattie Rare, il nostro amato figlio ci ha chiamati nella sua stanza per parlarci un’ultima volta. Frederik ha trovato la forza e il coraggio di dire addio a ognuno di noi: suo fratello Alessandro, sua sorella Charlotte, io, i suoi tre cugini Charly, Louis e Donall, suo cognato, Mansour, e infine sua zia Charlotte e zio Mark».
Il dolore per la morte del principe Frederik di Lussemburgo
Il principe Frederik di Lussemburgo era affetto da una malattia mitocondriale legata alla PolG, una rara sindrome genetica che lo aveva portato anche a fondare appunto la POLG Foundation per aiutare a trovare trattamenti e una cura per la malattia. Ed è proprio sul sito, e con un toccante post su Instagram, che il principe Robert, 56 anni, ha ripercorso gli ultimi, dolorosissimi momenti condivisi con il figlio, morto il primo marzo: «Aveva già detto tutto quello che aveva nel cuore alla sua straordinaria madre, che non lo ha mai lasciato per 15 anni».
«Anche nei suoi ultimi momenti, il suo umorismo e la sua sconfinata compassione lo hanno costretto a lasciarci con un'ultima risata, per tirarci su il morale», ha continuato l'orgoglioso papà, che ha definito Frederik «il mio supereroe», svelando anche l’ultima domanda che il giovane principe gli ha rivolto: «Mi ha chiesto, "papà, sei orgoglioso di me?". Era a malapena in grado di parlare per diversi giorni, quindi la chiarezza di queste parole è stata tanto sorprendente quanto il peso del momento era profondo. La risposta è stata molto facile e l'aveva sentita tante volte, ma in quel momento aveva bisogno di rassicurazioni sul fatto di aver dato tutto ciò che poteva nella sua breve e meravigliosa esistenza e che ora poteva finalmente andare avanti».
Cosa sono le malattie mitocondriali
Il principe Frederik era nato con questa malattia incurabile che causa disfunzione e insufficienza degli organi. Si tratta di malattie ereditarie che colpiscono il metabolismo energetico delle cellule, ereditarie, e che si presentano in maniera estremamente variabile. Più frequentemente i sintomi di una malattia mitocondriale coinvolgono i tessuti a elevato dispendio energetico, come il sistema nervoso centrale, il cuore e il muscolo scheletrico.
I genitori non hanno avuto subito la diagnosi, complice la rarità di questa sindrome, ma quando Frederik ha compiuto 14 anni i sintomi sono diventati evidenti. Il principe ha deciso di raccontare la devastante esperienza con la malattia in un cortometraggio che era stato diffuso a settembre, durante la Mitochondrial Awareness Week.
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Il dolore per la morte del principe Frederik di Lussemburgo
Il principe Frederik di Lussemburgo era affetto da una malattia mitocondriale legata alla PolG, una rara sindrome genetica che lo aveva portato anche a fondare appunto la POLG Foundation per aiutare a trovare trattamenti e una cura per la malattia. Ed è proprio sul sito, e con un toccante post su Instagram, che il principe Robert, 56 anni, ha ripercorso gli ultimi, dolorosissimi momenti condivisi con il figlio, morto il primo marzo: «Aveva già detto tutto quello che aveva nel cuore alla sua straordinaria madre, che non lo ha mai lasciato per 15 anni».
«Anche nei suoi ultimi momenti, il suo umorismo e la sua sconfinata compassione lo hanno costretto a lasciarci con un'ultima risata, per tirarci su il morale», ha continuato l'orgoglioso papà, che ha definito Frederik «il mio supereroe», svelando anche l’ultima domanda che il giovane principe gli ha rivolto: «Mi ha chiesto, "papà, sei orgoglioso di me?". Era a malapena in grado di parlare per diversi giorni, quindi la chiarezza di queste parole è stata tanto sorprendente quanto il peso del momento era profondo. La risposta è stata molto facile e l'aveva sentita tante volte, ma in quel momento aveva bisogno di rassicurazioni sul fatto di aver dato tutto ciò che poteva nella sua breve e meravigliosa esistenza e che ora poteva finalmente andare avanti».
Cosa sono le malattie mitocondriali
Il principe Frederik era nato con questa malattia incurabile che causa disfunzione e insufficienza degli organi. Si tratta di malattie ereditarie che colpiscono il metabolismo energetico delle cellule, ereditarie, e che si presentano in maniera estremamente variabile. Più frequentemente i sintomi di una malattia mitocondriale coinvolgono i tessuti a elevato dispendio energetico, come il sistema nervoso centrale, il cuore e il muscolo scheletrico.
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