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00:00La endometriosis es más que dolor. Es una enfermedad silenciosa que impacta órganos, ciclos y sueños.
00:07La ciencia avanza para entenderla y aliviarla, porque cada historia merece ser escuchada.
00:13Soy como la gota sobre la piedra molestando poco a poco.
00:17Te encantaría deshacerte de mí, pero no es tan simple. Lo mío no es broma.
00:21Soy el dolor pélvico. Si me conoces, podrías padecer de enfermedad.
00:25¿Cómo fue el proceso de diagnóstico de tu endometriosis?
00:28¿Y qué síntomas te llevaron a buscar atención médica?
00:32Pues mira, luego de siete años y medio, por fin dí con un ginecólogo que aceptó hacerme una laparoscopía, ¿verdad?
00:39Porque llevaba muchísimo tiempo con unos dolores horribles.
00:43Eran dolores horribles.
00:44Entonces, me di cuenta de que tenía una enfermedad silenciosa.
00:48Me daba dolor de estómago, me daba vómitos, náuseas, de todo.
00:52Me explotaban quistes cada vez que me llegaba el periodo.
00:55Y, pues, sabía que no era normal.
00:57Pero todas las pruebas que me hacían, salían negativas.
01:00Yo quería buscar más allá.
01:02Él acedió a hacerme la laparoscopía, siete años y medio después.
01:05Y, pues, me di cuenta de que tenía una enfermedad silenciosa.
01:08Y, pues, me di cuenta de que tenía una enfermedad silenciosa.
01:11Y, pues, me di cuenta de que tenía una enfermedad silenciosa.
01:14Pues, comencé a buscar atención médica cuando llevaba casi diez años sintiendo dolores.
01:19Pues, comencé a buscar atención médica cuando llevaba casi diez años sintiendo dolores.
01:26Visité tres médicos diferentes, los cuales no me diagnosticaron.
01:30Pero el que me dijeran que yo estaba bien no me paró porque yo sabía que no era normal.
01:37Hasta que encontré el cuarto opinión médica, un diagnóstico.
01:42Me hicieron la parascopía y me hicieron un sonograma y salió que tengo endometriosis.
01:47¿Cuánto tiempo pasó desde que comenzaste a notar los síntomas hasta que finalmente recibiste el diagnóstico de endometriosis?
01:55Pasaron diez años, más o menos, desde que tenía dolor hasta recibir el diagnóstico.
02:04Puedo decir que tuve dolor desde los 12, 13 años, pero me diagnosticaron aproximadamente a los 23 años.
02:12¿Cómo ha afectado la endometriosis tu vida diaria, tanto a nivel físico como emocional?
02:19Emocional ha sido bien fuerte porque es un sub y baja de emociones.
02:23Es muchos cambios hormonales.
02:26Un día preguntándome por qué a mí y otro día aceptándola y diciendo,
02:31yo la tengo y yo voy a hacer grandes cosas con ella para ayudar a otras compañeras que también lo tengan.
02:37Pues la endometriosis me ha afectado físicamente.
02:40Cuando me daban los dolores cada mes tenía que salirme de la escuela, salirme de la universidad, incluso en la vida laboral.
02:52He tenido que faltar al trabajo porque no encuentro manera de controlar el dolor.
02:57Hay días que nada lo controla y no me puedo parar.
03:01¿Qué tratamientos has probado hasta ahora y cómo han influido en tu calidad de vida?
03:06Pues honestamente el único tratamiento que me funcionó fue la medicina natural.
03:11Una buena alimentación, ejercicio y suplementos naturales.
03:16Busqué un libro que lo conseguí en una plataforma de internet que se llama La cura natural para la endometriosis y cómo vivir con ella.
03:24Y esa ha sido la mejor inversión que he podido hacer en mi endometriosis.
03:28He probado diferentes pastillas para el dolor.
03:30No todas me hacían efecto, algunas me hacían efecto pero no totalmente.
03:35Me han recetado pastillas hormonales.
03:37Las primeras que me recetaron no me ayudaron tanto pero seguí buscando opciones hasta que encontré unas que me funcionaron.
03:44¿Qué consejo le darías a otras mujeres que puedan estar pasando por lo mismo y aún no han sido diagnosticadas?
03:52Que no están solas, que somos muchas, que habemos grupos de apoyo en Puerto Rico para darnos la mano, para unir fuerzas y que sí se puede.
04:01Es bien difícil, es bien doloroso pero nosotros somos muchísimo más fuertes y la endometriosis sirve para fortalecernos.
04:10Siempre tenemos que tener en mente que nosotras la tenemos a ella pero ella jamás nos va a tener a nosotras.
04:16Yo le diría a las personas que todavía no han recibido un diagnóstico y que a lo mejor se encuentran con doctores que le dicen que es normal como yo,
04:25que eso no las pare, que sigan buscando segunda, tercera opinión médica hasta que se sientan satisfechas y encuentren una solución a su dolor.
04:34Soy investigadora de salud de la mujer y de endometriosis por los pasados 20 años.
04:39Y esto viene a consecuencia de mi propio diagnóstico y de yo tener que lidiar con esta compleja condición
04:48la cual me causó en su momento grandes dolores, severos incapacitantes, dolores e infertilidad.
04:54Y eso me ha motivado a preguntarme no por qué me dio la endometriosis sino para qué me dio la endometriosis.
05:01Y ha sido el motor que ha impulsado la creación de este network porque es un grupo de trabajo hermoso que he podido consolidar aquí en el Ponce Research Institute.
05:12El dolor que causa la endometriosis no es un drama.
05:16Esta condición puede causar dolor pélvico recurrente.
05:19Tómala en serio, a ella y a la enfermedad.
05:22Habla con tu médico y visita eldolordeendoserio.com
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