(Adnkronos) - “La Sla è una malattia incurabile, l'unica nostra speranza è la ricerca. Pertanto, tutto ciò che ci è stato donato verrà destinato alla ricerca, poichè non è vero che non esiste una cura, occorre solo scoprirla. Ringrazio tutti coloro che hanno contribuito ad acquistare il cioccolatino, hanno contribuito a donare e hanno donato. Con questo piccolo gesto si potrà fare senz'altro una grandissima differenza perché ci donerete un futuro”. Queste le parole di Fulvia Massimelli, presidente nazionale di Aisla, durante il Christmas Party organizzato da Aisla, una serata che ha unito cuori e menti nella lotta contro la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla). Durante l’evento, presso lo store di Galbusera in Piazza San Babila, è stato annunciato un traguardo straordinario: i fondi raccolti hanno raggiunto la cifra di 230mila euro, un risultato concreto e un esempio di impegno collettivo.
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00:00What is Christmas to you?
00:04Christmas is a family celebration.
00:07Aisla has always been considered a big family
00:10and that is the best way to meet and celebrate.
00:14Tonight, here in Milan, there is a small community of Aisla
00:20and all of Italy will be connected,
00:23all of our volunteers, the people of COSLA will be connected
00:27to celebrate Christmas together.
00:30Aisla is an incurable disease,
00:33our only hope, and we entrust all our hopes to research.
00:38Therefore, everything that has been donated will be used for research,
00:42because it is not true that there is no cure,
00:45you just need to discover it.
00:47So, I thank all those who have contributed to buy the chocolate,
00:52who have contributed to donate and have donated.
00:55This small gesture will make a huge difference,
01:02because you will give us a future.