Viols, agressions, deuils insurmontables, accidents de la vie : dans "Trauma", anonymes et célébrités reviennent pour Yahoo sur un traumatisme qui a bouleversé leur vie.
Mère d'une enfant “handie”, Pauline Mangin a décidé de créer “All Kids Are Cool Kids”, un magazine digital pour lutter contre la sous-représentation des enfants handicapés dans la société. Pour Yahoo, cette mère de famille, issue conjointement du milieu des médias et de celui de la tech, a accepté de se livrer sur son histoire, revenant notamment sur la condition génétique rare dont est porteuse sa fille de trois ans, Marilou.
Pour soutenir le projet de Pauline Mangin, que vous pouvez également suivre sur Instagram, une campagne de crowdfunding a été lancée sur KissKissBankBank. Pour rappel, en France, près de 2 millions d'enfants sont reconnus handicapés, soit 15% de la population enfantine.
Mère d'une enfant “handie”, Pauline Mangin a décidé de créer “All Kids Are Cool Kids”, un magazine digital pour lutter contre la sous-représentation des enfants handicapés dans la société. Pour Yahoo, cette mère de famille, issue conjointement du milieu des médias et de celui de la tech, a accepté de se livrer sur son histoire, revenant notamment sur la condition génétique rare dont est porteuse sa fille de trois ans, Marilou.
Pour soutenir le projet de Pauline Mangin, que vous pouvez également suivre sur Instagram, une campagne de crowdfunding a été lancée sur KissKissBankBank. Pour rappel, en France, près de 2 millions d'enfants sont reconnus handicapés, soit 15% de la population enfantine.
Category
🗞
NewsTranscription
00:00La société ne m'a pas éduquée au handicap.
00:02Oui, je remets la faute sur la société.
00:08Moi, je m'appelle Pauline Mangin, j'ai 35 ans,
00:10je suis maman de deux enfants, dont une petite fille handicapée.
00:13Ça s'appelle une délétion chromosomique de Q37.
00:18Ça ne dit pas grand-chose, ce n'est même pas un joli nom,
00:21on a mis des chiffres, c'est une partie de son chromosome 2 qui manque.
00:25Et ça, ça donne des handicaps cognitifs.
00:28Pour l'instant, on parle de retard de développement,
00:30parce qu'elle est toute petite, elle a trois ans,
00:32donc on ne sait pas jusqu'où elle pourra aller ou pas.
00:37Elle communique, mais elle est non-verbale.
00:40Elle ne marche pas, elle marche à quatre pattes.
00:43Après, elle a des problématiques de santé, et c'est ça le plus dur.
00:48Elle fait des crises compliquées sous la fièvre.
00:51On ne sait pas si c'est un début d'épilepsie ou etc.
00:54Pour l'instant, on ne peut pas savoir, donc elle a un traitement épileptique.
00:57Moi, quand je suis tombée dans le monde du handicap,
00:59parce que je suis tombée dedans il y a trois ans,
01:02je me suis sentie délaissée.
01:05En France, on a bien entendu un gros support médical,
01:09on a tout un accompagnement, etc.
01:11Mais à côté de ça, il n'y avait pas grand-chose.
01:14Et moi, quand je suis devenue maman, je ne me reconnaissais nulle part.
01:18Je ne trouvais aucun conseil qui était adapté à notre situation.
01:22Il a fallu accepter la situation.
01:26Ça commence forcément par ce qu'on appelle le deuil de l'enfant rêvé.
01:32J'imaginais, je ne sais pas, les premiers pas, ce genre de choses.
01:37Et puis, en fait, rien ne s'est passé comme ça.
01:39Les enfants handicapés et leurs familles sont complètement invisibilisés dans la société.
01:43Et c'est quelque chose qui m'a mise en colère.