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00:00 [Musique]
00:08 Bonjour, bienvenue sur InvestirTV dans notre émission Bourse où nous accueillons les présidents, dirigeants de sociétés cotées
00:14 qui viennent nous commenter leurs résultats, exposer leurs stratégies.
00:17 Nous étions il y a quelques jours dans les salons du Westin Vendome Paris à l'occasion de l'European Mid-Cap Event
00:26 où les sociétés cotées rencontrent les investisseurs professionnels, gérants de fonds, familles office.
00:33 Nous y avons croisé Nicolas Poirier, le directeur général d'Ose Immunothérapique.
00:38 Et bien nous en avons profité pour qu'il présente sa société et qu'il nous fasse un point sur son activité, son actualité.
00:46 Nous l'écoutons.
00:47 Nicolas Poirier, bonjour. Vous êtes le directeur général d'Ose Immunothérapique.
00:51 On vous retrouve aujourd'hui dans les salons du Westin Vendome à Paris à l'occasion des European Mid-Cap Event
00:58 où les sociétés cotées vont présenter, rencontrent des gérants, des investisseurs institutionnels, des familles office.
01:06 Pouvez-vous tout d'abord nous présenter votre société Ose Immunothérapique ?
01:11 Oui, Ose est une société française de biotechnologie.
01:15 On développe ce qu'on appelle des first-in-class immunothérapies,
01:18 donc vraiment des molécules très innovantes à la fois sur la cible, le mécanisme d'action ou la technologie
01:23 pour le traitement des maladies auto-immunes, maladies inflammatoires ou le cancer.
01:29 On a aujourd'hui cinq programmes en développement clinique,
01:32 dont deux qui sont partenarisés avec des grands industriels comme Böringer Ingelein en Allemagne
01:38 ou Veloxis qui est une société spécialisée dans le domaine de la transportation basée aux Etats-Unis.
01:43 Quelles sont vos spécificités, vos atouts qui vous disent marquent, distinguent des autres biothèques
01:50 sur les traitements des maladies que vous avez cités ?
01:53 Je crois qu'Ose est vraiment reconnue pour la qualité de ses innovations de la science,
01:57 avant tout avec à la fois une validation par les grands industriels.
02:01 En termes de financement pour la société, c'est aussi une manière dont on se démarque.
02:05 On a généré à travers ces partenariats plus de 120 millions d'euros depuis 2016
02:10 contre 40 millions d'euros en levée de fonds.
02:13 Cela montre à la fois comment on arrive à financer cette société,
02:16 surtout par des revenus non dilutifs auxquels s'ajoutent les grants, subventions et le CIR.
02:23 Mais la partie equity n'est qu'une petite partie pour créer de la valeur dans l'intérieur de nos actionnaires.
02:28 Vous avez publié très prochainement vos résultats semestriels.
02:33 On ne peut pas rentrer dans le détail tant que la publication n'est pas publique.
02:36 Mais d'une manière générale, comment s'est comportée l'activité au premier semestre ?
02:40 L'activité a été assez dense puisque, comme je vous le disais, on a cinq programmes en développement clinique.
02:45 Et plus particulièrement notre programme le plus avancé qui s'appelle Tédopie.
02:48 C'est un vaccin contre le cancer.
02:50 Alors ce sont des mots qu'on arrive à associer maintenant.
02:52 C'était un peu une utopie médicale avant.
02:54 On vient de publier la semaine dernière, pas les résultats financiers,
02:57 mais la publication médicale de notre première étude de phase 3.
03:01 C'est la première fois au monde qu'il y a une publication positive dans le cancer du poumon
03:06 chez les patients qui sont en échec à l'immunothérapie.
03:09 Et c'est la première fois au monde qu'on a un vaccin contre le cancer qui montre des résultats positifs en phase 3.
03:14 On a Moderna qui a publié, tout début d'année, des résultats avec leur vaccin dans le mélanome.
03:20 Très prometteur, BioNTech de phase 1.
03:23 Cette fois-ci, c'est une phase 3.
03:25 Donc le début d'année a été assez dense, à la fois en discussion avec les agences américaines et européennes du médicament
03:31 pour évaluer la qualité de ces résultats et les prochaines étapes.
03:36 Alors justement, l'enjeu, ce sont les prochaines étapes, c'est un peu votre médicament phare, votre développement phare.
03:41 Quels sont les enjeux ?
03:43 On a deux médicaments phares.
03:44 Alors celui-ci, évidemment, c'est notre programme le plus avancé.
03:47 On vient de discuter avec les agences européennes et américaines
03:51 pour pouvoir lancer une nouvelle étude de phase 3.
03:54 Donc l'étude précédente, qui est positive, n'est pas suffisante pour un enregistrement
03:58 puisqu'elle a été interrompue pendant la pandémie.
04:00 On parle de patients malheureusement métastatiques à un stade très avancé de la maladie,
04:04 avec un cancer du poumon.
04:06 Leur taux de survie était très faible face à l'infection due à la COVID.
04:11 Donc on a dû interrompre cette étude.
04:12 Les résultats sont positifs.
04:14 On a des autorisations d'accès compassionnels en Europe, France, Italie et Espagne pour le moment.
04:20 Et puis donc maintenant, on est d'accord avec les deux grandes agences du médicament.
04:23 On a identifié la population qui répond très bien à ce vaccin.
04:26 On doit lancer une nouvelle étude confirmatoire pour envisager l'enregistrement dans les trois prochaines années.
04:31 C'est deux ans de recrutement et un an pour évaluer la survie.
04:35 Ce sont des process qui sont en train.
04:37 Et voilà.
04:38 Donc on attend d'ici, on l'espère, fin d'année ou tout début d'année prochaine,
04:41 le go des agences américaines et européennes pour démarrer l'étude
04:44 une fois qu'on aura déposé le protocole.
04:46 Donc ça, c'est vraiment un catalyste assez fort.
04:49 Le deuxième, ou les deux qui arrivent, c'est ce même vaccin.
04:52 On l'étudie dans d'autres indications.
04:54 Et on a une étude de phase 2 dans le cancer du pancréas.
04:58 On a annoncé en début d'année, en avril, qu'on avait fini le recrutement des malades.
05:02 Donc on aura les résultats l'année prochaine, probablement autour de milliers d'années prochaines.
05:06 Et là aussi, malheureusement, un cancer où il n'y a pas grand chose qui marche.
05:10 Donc si les résultats sont positifs, ça va être un catalyste très fort.
05:12 Une solution donc fournie à grand espoir à tous ceux qui y sont atteints.
05:16 Exactement.
05:17 Et donc on a un deuxième produit, peut-être aussi important de le mentionner.
05:20 On a un autre programme qui s'appelle un anticorps monoclonal
05:24 qui bloque l'IL-7 récepteur, OZ-127, dans la rectocolite hémorragique.
05:29 Donc ce sont ces maladies inflammatoires du tube digestif
05:31 où il y a beaucoup, beaucoup d'intérêt en ce moment,
05:34 beaucoup d'émulation dans le secteur pharmaceutique.
05:36 Et donc on a cette étude de phase 2 qui va se terminer très prochainement.
05:39 On espère annoncer bientôt la fin du recrutement.
05:43 Ensuite, les end-point clinics, c'est à 10 semaines.
05:45 Donc ça va venir très, très vite, sur fin d'année ou début d'année prochaine.
05:48 Et là à nouveau, ce point d'inflexion, si la phase 2 est positive,
05:52 qui permet de trouver le partenaire pour aller dans les grands développements
05:55 de phase 3 sur ces grands marchés.
05:57 C'est des process assez longs.
05:58 En attendant, le cours de bourse souffre un peu, on peut le comprendre.
06:02 Vous n'êtes pas le seul, du reste, il en replie d'environ 37% depuis le début de l'année.
06:06 Avez-vous un message particulier à destination des actionnaires,
06:09 des investisseurs qui le regardent ?
06:11 Oui, je crois qu'effectivement, le marché est difficile pour tout le monde,
06:15 en particulier pour la biotech cette année.
06:17 On est atteints, nous, dans une année de transition.
06:20 Et donc on a ces catalystes très, très forts sur la fin d'année,
06:24 avec un catalyste réglementaire, FDA, MIE, pour la nouvelle phase 3.
06:29 Cette phase 2, avec le même vaccin dans le cancer du pancréas,
06:33 qui va arriver dans les spas maintenant en moins d'un an.
06:35 Et puis très, très prochainement, cette fin de phase 2 dans la rectocolite hémorragique.
06:39 Donc c'est un gros catalyste réglementaire et deux grosses études de phase 2,
06:44 avec des readouts qui peuvent vraiment permettre de donner une autre dimension à la société
06:48 et créer beaucoup plus de valeur.
06:50 Nicolas, merci pour ces explications très détaillées.
06:53 Nous allons continuer à suivre l'évolution de votre entreprise sur InvestirTV.
06:57 Merci.
06:58 [Musique entraînante diminuant jusqu'au silence]
07:07 [Silence]