QCM MOLECULES D'ADHERENCE
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00:00 c'est parti alors les gens, ce qu'on va faire aujourd'hui, on va faire les QCM
00:08 pour le cours sur les molécules d'adhérence ou le cours sur la
00:13 désivité cellulaire, c'est le cours sur les molécules d'adhérence
00:17 donc voilà, on va faire les QCM, on va faire environ jusqu'à 15 QCM
00:24 alors qu'il n'y a pas de 2020, c'est tout. Donc, on va commencer avec la première question
00:32 à propos de l'adhérence cellulaire, donnez la réponse juste
00:36 alors les propositions, le rôle dans l'inhibition de contact concerne toutes
00:45 les formes d'adhérence, l'adhérence cellule matrice extracellulaire fait
00:52 intervenir les sélectines, les interactions cellulaires sont dues à des
01:00 molécules membranaires, les CAM et les SAM, une liaison hétérophilique et
01:08 hétérotypique s'explique par des molécules d'adhérence identiques alors
01:13 que les celluliers sont différentes, fait intervenir les molécules CA2+
01:20 dépendantes et MG2+ indépendantes. Alors, à date c'est un QCM, ça va être à
01:28 proche 2023, donc j'espère que tu peux rassurer, parce que la dessert là, c'est la plus,
01:33 on peut faire les questions liquides. Donc, le rôle dans l'inhibition de contact
01:37 concerne toutes les formes d'adhérence, c'est faux. L'inhibition de contact sur FNAF
01:43 le cours, elle concerne deux molécules d'adhérence, disons du coup les
01:50 cadérines et les sélectines, d'accord ? Aide-moi les deux, disons de refaire l'inhibition de
01:59 contact. L'adhérence cellule matrice extracellulaire fait intervenir les
02:05 sélectines. Alors déjà l'adhérence cellule matrice
02:09 extracellulaire, elle en stoppe les molécules, les SAM, les molécules
02:13 l'inhibitoront les SAM. Est-ce que les sélectines feront les SAM ? C'est faux.
02:20 Ce sont les intégrines qui feront les SAM. Donc les IGCAM, les cadérines, les
02:27 sélectines, gardez-moi ces deux CAM, les intégrines feront CAM et SAM, donc
02:32 adhérents. Les interactions cellulaires sont dues à des molécules membranaires, les
02:39 CAM et les SAM. C'est faux, il n'y a rien à dire.
02:45 Les interactions cellulaires, l'adhésivité, l'interaction, la
02:50 cohésion, gardez-moi ça peut être considéré comme des synonymes.
02:53 Ce n'est pas exactement les mêmes termes mais voilà.
02:59 Elles sont dues à des molécules, ce sont les molécules d'adhérence
03:03 ce sont les CAM, les SAM, c'est vrai. Une liaison hétérophilique et
03:09 hétéro-typique s'explique par des molécules d'adhérence identiques alors
03:15 que les cellules liées sont différentes. Alors déjà, on a vu le problème du
03:19 début, hétérophilique, donc les cellules femmes, les molécules
03:24 ne sont pas identiques. Hétéro-typique, les cellules ne sont pas identiques.
03:29 On a des molécules d'adhérence identiques, donc c'est faux. Fait intervenir les molécules cellulaires de plus
03:34 dépendantes et les cellules de plus indépendantes. Non, on a dit que les IG-CAM
03:39 sont indépendantes du calcium, et les autres sont calcium-dépendantes.
03:45 Maintenant, je gagne Mg2+. Et voilà.
03:56 Alors, question 2. Concernant les molécules d'adhérence données
04:05 la réponse fausse. Ok, la trapage 2023. On va lire les propositions.
04:16 La N-CAM intervient dans des phénomènes d'adhérence de type
04:23 hétéro-typique ou homo-typique. L'expression élevée de la V-CAM dans les
04:30 tumeurs mélano est de mauvais pronostics. La E-CADERINE intervient dans la
04:40 compaction de la morula. Les sélectines sont des glycoprotéines
04:46 transmembranaires qui reconnaissent spécifiquement des motifs glucidiques
04:52 particuliers. Les intégrines constituent une superfamille de récepteurs de la
05:01 matrice extracellulaire.
05:04 Allons voir la réponse fausse. Je vais faire le cours de l'épreuve et on va lire l'exposition
05:13 à l'écriture et on verra laquelle est fausse. Alors, la N-CAM. Déjà, on va parler de la N-CAM.
05:20 La N-CAM c'est de quelle superfamille ? C'est les IJ-CAM, les immunoglobulines-CAM.
05:26 Vous regardez, intervient dans des phénomènes d'adhérence de type hétéro-typique ou homo-typique. Vous regardez les IJ-CAM. Les IJ-CAM, vous chez Coderoydeo, on a bien en dehors de deux types de liaisons. Homo-typique, homophilique, hétéro-typique, hétérophilique. Qu'est-ce qu'il y a dans les intégrines ? Les intégrines, les
05:50 IJ-CAM, elles donnent le même type de liaisons. Elles donnent les deux. Homo-typique, homophilique, hétéro-typique, hétérophilique. D'accord ? Elles sont peu spécifiques.
06:01 C'est vrai, vu que les N-CAM sont des IJ-CAM et que du coup, hétéro-typique ou homo-typique, ça ne fait rien. L'expression élevée de la V-CAM dans les tumeurs est de mauvais pronostics.
06:21 Alors, l'expression élevée de la V-CAM. La V-CAM. Vous voyez, c'est aussi une IJ-CAM, c'est une IJ-CAM qui est arrivée dans les vaisseaux sanguins, c'est-à-dire, entre les cellules de l'endothélium.
06:43 Cette V-CAM, elle donne la même pathologie que les IJ-CAM, les immunoglobulines-CAM. On a vu qu'il y avait une V-CAM élevée dans les tumeurs. Est-ce que c'est mauvais pronostic ou non ? Ce n'est pas mauvais pronostic, c'est mauvais pronostic. C'est vrai.
07:01 OK. On va mettre. La E-cadérine intervient dans la compaction de la moruella, qui fait des rôles dans la cadérine. Dans la cadérine, pardon.
07:17 Je fais une appelée à la compaction de la moruella qui est une affaire qui est à l'écadérine. Est-ce que c'est la E-cadérine ? Oui, c'est la E-cadérine. C'est un dé, c'est un dé.
07:28 Les sélectines sont des glycoprotéines transmembraneurs qui reconnaissent spécifiquement des motifs glucidiques particuliers.
07:42 Les sélectines sont une structure là, l'eau sera dans l'adhérent. Glycoprotéines transmembraneurs qui maquillent les molécules d'adhérence.
07:49 Elles ont un domaine de lectine, elles sont une protéine qui permet du coup de reconnaître des matières glucidiques, des substances glucidiques.
08:04 Donc, normalement, les intégrines constituent une superfamille de récepteurs de la matrice extracellulaire.
08:17 Alors, on a vu les quatre superfamilles qui ont les intégrines à l'intérieur.
08:23 Qui ont les intégrines à l'intérieur, qui ont les intégres de la liaison cellulaire.
08:31 Alors, tu vois, on a le problème. Donc, quand je me réfère au cours, qu'est-ce que les réponses me donnent les saches ?
08:42 Tu vois où je donne ma stédium ?
08:46 Je donne la réponse A, c'est les amarandes.
08:51 Qu'est-ce qu'ils te disent ? Ils te disent que la N-CAM intervient dans des phénomènes d'adhérence de type homophilie, homotypique, neurone-neurone.
09:01 Qu'est-ce qui est le problème de ce cours ?
09:04 Nous, dans notre cours, le cours du Diapos, ils n'ont pas fait mention de la N-CAM de manière particulière.
09:15 Ils nous ont montré que les IJCAM, les immunotébriques, ils ont des liaisons homotypiques, homophiliques, hétérotypiques, hétérophiliques.
09:27 Ici, c'est le cours qui nous a apporté la N-CAM, qui n'est pas lié à des neurones, et qui n'est pas lié à des neurones-neurones.
09:36 Donc, la liaison est homophilique, homotypique.
09:39 Donc, je fais juste cette information, sinon, bien le reste sera évident.
09:45 D'accord ?
09:47 Donc, question 3.
09:49 A propos des molécules d'adhérence cellulaire.
09:54 Donnez la réponse juste.
09:56 Ok.
09:58 Donc, il y en a un autre, le S1 de 2020-2023.
10:04 Alors.
10:06 Donc, la proposition.
10:09 Par dissociation de tissus embryonnaires, on démontre que l'agrégation cellulaire s'établit entre cellules issues de tissus différents in vitro.
10:20 La N-CAM possède trois isoformes différentes, mais qui ont en commun des motifs constants de brins protéiques.
10:32 L'expression de mucélectines au niveau des cellules endothéliales est très brève.
10:42 Grâce à la propriété d'inhibition de contact, les cellules cancéreuses peuvent migrer dans d'autres organes.
10:51 Les phénomènes inflammatoires font intervenir aussi bien les célectines que les intégrer.
11:00 Alors, nous allons parler de l'un.
11:03 Vous avez remarqué que l'ADQCM de ce cours est très important car il parle des détails de la mémoire.
11:09 C'est pour cela que ce cours, il faut faire très attention à ne négliger aucun détail.
11:18 Donc, nous allons parler de la proposition de ce qu'il faut.
11:21 Nous allons parler du duo de propositions de ce qu'il faut.
11:26 Par dissociation de tissus embryonnaires, on démontre que l'agrégation cellulaire,
11:33 l'agrégation, c'est-à-dire l'adhésivité, la cohésion, l'altérité cellulaire, s'établit entre cellules issues de tissus différents.
11:42 Nous avons commencé notre cours en faisant des expériences comme ceci,
11:47 où nous avons pris du tissu hépatique, avec du tissu rénal,
11:52 et nous avons pris des tissus, c'est-à-dire des cellules, et nous avons fait des associations entre elles.
11:57 Qui a dû les associer ? Est-ce qu'ils ont associé les tissus différents ?
12:02 Genre les tissus ont été faussés ? Non.
12:04 Les tissus ont été associés entre eux.
12:08 Ils n'ont pas été associés à des tissus qui étaient homogènes.
12:12 Donc, c'est une erreur.
12:14 L'agrégation, l'adhésivité cellulaire, s'établit entre cellules issues du même tissu,
12:20 pas de tissus différents.
12:22 Deuxième point.
12:24 La N-CAM possède trois isoformes différentes, mais qui ont en commun des motifs constants de brins protéiques.
12:30 C'est un détail de l'écart.
12:33 Ce n'est pas une notion essentielle, mais ça a quand même un peu l'air.
12:36 La N-CAM, c'est ce que j'ai fait en anglais,
12:38 il y avait un schéma où il y avait trois isoformes,
12:43 avec les kilos d'atomes, et les chiffres qui étaient dans les isoformes.
12:47 Il y avait de légères différences structurelles.
12:50 C'est pour ça que quand c'est des N-CAM, ils ne savent pas que ce sont des isoformes,
12:54 des formes légèrement différentes.
12:56 Ce qu'ils ont en commun, est-ce qu'ils ont en commun les mêmes motifs constants ?
13:02 C'est-à-dire les mêmes domaines ?
13:04 Je fais une application de trois isoformes, et ils ont les cinq domaines à l'octet.
13:08 Qu'est-ce que c'est ?
13:09 Cinq domaines à l'octet de N-CAM,
13:11 qui sont homologues au domaine des anticorps, des immunoglobulins,
13:16 et des FKF, qui sont les trois isoformes.
13:18 Donc, c'est normalement vrai.
13:19 La deux est censée être juste.
13:21 Trois, l'expression de l'eusélectine, au niveau des cellules endothéliales.
13:27 Et très bref,
13:29 là, on parle d'eusélectines.
13:31 Qu'est-ce qu'on a des eusélectines ?
13:33 Les eusélectines, une des particularités d'eux,
13:37 c'est qu'elles ne sont pas permanentes,
13:41 sur la surface des cellules.
13:44 C'est-à-dire qu'elles ne sont pas toujours présentes sur la surface des cellules.
13:49 Elles sont présentes, mais elles ne sont pas éloignées des eusélectines.
13:52 Donc, l'eusélectine au niveau des cellules endothéliales est très brève,
13:57 mais c'est vrai.
13:59 Déjà, deux et trois, c'est bien pour le moment.
14:03 La quatre, grâce à la propriété d'inhibition de contact,
14:07 les cellules cancéreuses peuvent migrer dans d'autres organes.
14:10 Alors, l'inhibition de contact,
14:12 on a déjà parlé de ce qu'il y a,
14:14 on a bien expliqué comment il se fait,
14:16 les cellules cancéreuses.
14:18 On a dit que les cellules cancéreuses n'ont pas l'inhibition de contact.
14:21 On a dit qu'elles se catérogent au lieu de se cacher.
14:24 Elles se catérogent au lieu de se cacher, elles ne se cachent pas.
14:27 Donc, on peut dire que les cellules cancéreuses peuvent migrer dans d'autres organes.
14:31 C'est vrai, c'est la partie de la proposition qui est vraie.
14:34 Mais pourquoi peuvent-elles migrer dans d'autres organes ?
14:37 Parce que justement, elles n'ont pas la propriété d'inhibition de contact.
14:41 Donc, mais si grâce à la propriété,
14:43 grâce à l'absence de la propriété,
14:45 donc, c'est la proposition qui est vraie.
14:47 Cinq, les phénomènes inflammatoires
14:50 font intervenir aussi bien les sélectines que les intégrales.
14:55 Alors, on a bien compris que l'inflammation
14:58 ne fait pas mal à des phénomènes inflammatoires.
15:00 Qu'est-ce qu'on a dit ?
15:01 On a dit que d'abord, il y a les sélectines,
15:05 qui s'étendent dans le globe,
15:07 puis il y a les chimiotiques,
15:09 les chimiotiques qui, dès que le globe est blanc,
15:12 ils s'en servent à les intégrales.
15:15 Les intégrales, ils vont avoir une adhérence ferme
15:19 à une cambre de leur endothélium
15:23 pour valider leur migration.
15:25 Donc, est-ce qu'ils doivent les sélectiner, les intégrales ?
15:28 Oui, les deux doivent donc être vrais.
15:30 Alors, il faut le problème de l'AQCM.
15:32 À l'aspect de la cour,
15:34 il y a trois réponses qui sont juste là,
15:36 la 2, la 3 et la 5.
15:38 Qu'est-ce qu'il faut pour les propositions ?
15:40 On a juste le maximum de propositions.
15:42 Donc, on a le chèque entre 2, 3 et 2, 5.
15:48 MyStudio, ils vous ont mis...
15:50 Ils vous ont mis...
15:52 Non, non, pas 2, 3, 2.
15:53 2, 3, 2, 5 ou la 3, 5.
15:56 MyStudio vous a mis 3, 5.
16:00 C'est-à-dire qu'ils vous ont mis la réponse de faute.
16:03 Qu'est-ce qu'il faut que je vous dise ?
16:06 Alors, dans l'explication de MyStudio,
16:09 il existe plusieurs formes membrâneures de N-cables,
16:12 mais toutes ont en commun de présenter un domaine extracellulaire
16:16 formé de cinq domaines homologues à ceux des immunoglobulins,
16:20 chacun étant stabilisé par un pont disulfure intracell.
16:25 Cette explication, c'est exactement ce que je crois que vous me réveillez.
16:28 Sauf que ce qu'on a mis ici, c'est la même chose.
16:32 Les trois isoformes, c'est exactement ce que je vous disais,
16:36 il faut que je vous le raconte.
16:37 Il y a trois isoformes.
16:39 Les motifs constants, c'est ce qu'il y a en commun
16:43 entre les trois isoformes, justement.
16:46 Donc, ils ont les cinq domaines,
16:50 ou les cinq motifs constants homologues aux immunoglobulins.
16:53 Du coup, ils sont communs dans les isoformes de la N-cable.
16:57 Donc, la question est faite à la ralentie.
17:01 Voilà.
17:03 Sinon, le reste, 3 et 5, c'est vrai,
17:06 et ça a été confirmé par MyStudio.
17:08 Vous le savez, 47% de l'Ibex, ils ont choisi la 2,5.
17:12 C'est pour vous dire que...
17:14 Voilà.
17:16 Donc, question suivante, la question 4.
17:20 L'adhérence cellulaire présente les caractéristiques suivantes.
17:24 Donnez la réponse juste.
17:27 Donc, nous allons lire les propositions.
17:33 Une interaction homophilique hétéro-typique
17:37 définit une interaction entre deux cellules différentes
17:41 et deux molécules d'adhérence identiques.
17:48 M.A. Il y a des molécules d'adhérence.
17:51 Les sélectines peuvent établir des liaisons homophiliques et hétérophiliques.
17:59 Nord de l'hémostase, la pécadérine est impliquée
18:05 dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
18:11 Les M.A. Il y a des molécules d'adhérence.
18:16 Se lient toutes de façon plus ou moins directe au cito-squelette.
18:26 Toutes ces réponses sont justes.
18:32 Alors, nous allons lire les...
18:34 Alors, ne vous en faites pas, si vous voulez les lire,
18:36 toutes ces réponses sont justes, vous les prenez,
18:38 parce que vous avez compris.
18:41 Donc, nous allons lire chaque proposition de Chauffot,
18:47 laquelle est juste à déstiner,
18:49 si elle a été décidée, elle a la réponse juste.
18:53 Alors, pour la première,
18:56 une interaction homophilique hétéro-typique
18:59 définit une interaction entre deux cellules différentes
19:01 et deux molécules d'adhérence identiques.
19:06 Alors, homophilique, homo, maintenant,
19:09 neuf molécules d'adhérence hétéro-typiques,
19:15 typique, le type de cellules,
19:17 ce n'est pas le type-type.
19:19 Je crois que nous avons deux cellules différentes,
19:21 deux molécules d'adhérence identiques,
19:24 donc identiques, homophiliques,
19:26 et deux cellules différentes, hétéro-typiques.
19:27 Et c'est vrai, pour l'instant, la réponse est juste.
19:29 Nous allons lire le reste, mais je vais vous confier le mail.
19:31 Alors, les sélectives peuvent établir des liaisons homophiliques et hétérophiliques.
19:37 Qu'est-ce que nous avons pour liaisons ?
19:39 Nous avons les IJK,
19:43 nous allons dire les IJK ou les intégrés,
19:46 la première famille ou la dernière famille.
19:48 Nous allons dire deux liaisons,
19:50 qu'est-ce que c'est ?
19:51 Ils ont le même type de liaisons,
19:52 nous allons dire les deux liaisons.
19:54 Homotypique, homophilique,
19:57 hétéro-typique, hétérophilique.
20:00 D'autres, les cadérines,
20:01 elles ont un mot homotypique et homophilique.
20:05 Les sélectives, elles ont un mot hétéro-typique et hétérophilique.
20:10 Mais elles n'ont pas de homophilique,
20:12 donc c'est une erreur.
20:14 Ok ?
20:16 Lors de l'hémostase,
20:18 la p-cadérine est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
20:25 Alors, déjà, c'est quoi l'hémostase ?
20:29 L'hémostase, en gros, c'est le processus,
20:33 c'est le mécanisme,
20:35 c'est l'allié de la courteur qui bloque le sénuement,
20:39 qui bloque le fait qu'elle sèche le sang.
20:42 C'est l'hémostase.
20:44 Donc, on utilise les plaquettes,
20:46 les plaquettes sanguines,
20:47 pour faire un contenu d'eau.
20:49 Est-ce que la p-cadérine est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines ?
20:56 Et donc, j'avais une mémoire.
20:59 La p-cadérine, le "p" que je dis, c'est quoi ?
21:02 Ce n'est pas la plaquette.
21:04 Le "p" est le placenta.
21:07 Le "p" dans le cas de la p-cadérine, c'est le placenta.
21:10 Donc, c'est une erreur.
21:12 Ce n'est pas la p-cadérine qui est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
21:17 C'est la p-sélectine.
21:20 C'est la p-sélectine qui est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
21:25 Alors, faites attention à l'orientation.
21:27 Les molécules d'adhérence se lient toutes de façon plus ou moins directe au cytosquelette ?
21:32 Non.
21:33 Ou est-ce que la p-cadérine est impliquée dans l'intégralité des plaquettes sanguines ?
21:37 La dernière superfamilie, elles sont liées au cytosquelette.
21:41 Donc, c'est la première réponse qui est juste.
21:45 Voilà.
21:48 Question suivante.
21:50 Question simple.
21:51 À propos de la superfamilie des intégrines, donnez la réponse fausse.
21:56 Non pas là, ou ?
21:57 Des propositions.
22:00 Ce sont des hétérodimères.
22:02 Elles sont constituées d'une chaîne alpha et une autre bêta.
22:08 Une mutation de la chaîne bêta de des intégrines peut être à l'origine d'une épidermolyse bulleuse.
22:17 Leur segment extra-cytoplasmique peut se lier à des protéines de la matrice extracellulaire.
22:25 Les intégrines interviennent avant les sélectines dans le phénomène inflammatoire.
22:35 Les intégrines sont des molécules impliquées dans la signalisation bidirectionnelle.
22:45 Alors, dans la rubrique, QCU.
22:49 Il y en a un, c'est un QCS.
22:52 Une seule réponse juste.
22:55 Alors, est-ce que les intégrines, ce sont des hétérodimères sous unité alpha, sous unité bêta ?
23:02 Oui, c'est vrai.
23:03 Alors, je vous laisse la réponse fausse.
23:05 C'est vrai.
23:06 Est-ce qu'une mutation de la chaîne bêta de des intégrines peut être à l'origine d'une épidermolyse bulleuse ?
23:14 Cette notion, je la connais.
23:18 Je connais l'épidermolyse bulleuse, je connais les pathologies de la catérine.
23:27 L'épidermolyse bulleuse, c'est une maladie auto-immune où les anticorps vont attaquer les desmosomes.
23:37 Il y a un système de gens qui sont en train de parler en proche et en courbe à très proche.
23:41 Et du coup, il y a des desmosomes qui créent des catérines.
23:45 Quand les catérines sont attaquées par les anticorps, ils ne peuvent plus y aller.
23:49 Du coup, le derme et l'épiderme, les deux couches de la peau et de la gile de ta gueule, vont se séparer.
23:58 Il n'y a pas d'air, le mât va s'infiltrer, le mât et le rain vont s'infiltrer à l'intérieur, ce qui va créer des bulles.
24:04 Ce sont les bulles qui sont sur la peau de ta gueule.
24:07 C'est pour ça qu'il y a l'épidermolyse bulleuse.
24:10 Cette notion, je la connais.
24:13 Je connais une mutation de la chaîne bêta de tes intégrines qui peut donner l'épidermolyse bulleuse.
24:19 Donc, si vous avez raison, c'est normal que ça ne se passe pas.
24:24 Si vous avez raison, c'est normal que ça ne se passe pas.
24:29 Leur segment extracytoplasme peut se lier à des protéines de la matrice extracellulaire.
24:35 Les intégrines ont des cas et des salles.
24:40 Donc, est-ce qu'elles peuvent se lier à la matrice extracellulaire ? Oui.
24:45 Est-ce que c'est leur segment extracytoplasme, donc extracellulaire, qui peut se lier à des protéines de la matrice extracellulaire ? Oui.
24:53 Donc, elle est c'est ça.
24:54 Les intégrines interviennent avant les sélectines dans le phénomène inflammatoire.
25:01 Là, il y a une question.
25:04 Bon, le phénomène inflammatoire, on l'a vu, on l'a connu.
25:08 D'abord, le globule blanc, tu as vu, qu'est-ce qu'il a capté ?
25:11 Il a capté les sélectines.
25:13 Les sélectines, elles captent le globule blanc, à la base du cours, à la base du schéma du cours.
25:21 Ensuite, qu'est-ce que les chimiques font ?
25:24 Elles vont permettre à ce globule blanc de servir les intégrines pour qu'il donne une adhérence ferme à la partie endothéliale.
25:36 Donc, à D, il dit que les intégrines interviennent avant les sélectines dans le phénomène inflammatoire.
25:42 Et vous voyez le problème.
25:44 C'est un QCS.
25:45 Il y a une seule réponse qui doit être fausse.
25:49 Alors, la dernière proposition, les intégrines, elles sont impliquées dans la signalisation bidirectionnelle, dans l'ADR.
25:58 Les intégrines.
26:00 Donc, c'est vrai.
26:01 Maintenant, à D, c'est autre chose.
26:03 Je vous le dis, c'est autre chose.
26:06 A, c'est une information qu'on n'a pas décrit.
26:08 Je ne suis pas sûr de la faute, je ne suis pas sûr qu'elle soit vraie.
26:11 Donc, on va aller à l'information sûre de la faute.
26:18 Et vous voyez, ils n'ont pas décidé de la faute.
26:21 Vous voyez, c'est vrai.
26:22 Et qu'est-ce qu'ils ont dit ?
26:24 Ils n'ont pas choisi la réponse B, A, qui est la réponse fausse.
26:30 Donc, il y a la proposition qui est vraie.
26:32 Alors, regardez.
26:33 L'épidermolyse bullous akis est une maladie auto-immune causée par des anticorps dirigés contre les desmogliennes,
26:40 ce qui entraîne la dissociation de l'épiderme du derme et l'apparition de bulles au niveau de la peau.
26:45 Les desmogliennes, on les a déjà vu dans le cours de spécialisation de l'embryoplasmie, ce sont les desmosomes.
26:51 Ce sont les molécules qui cadrignent, qui viennent du desmosome, c'est-à-dire desmogliennes.
26:59 Ce sont les molécules qui font la mutation de la chaîne bêta 2 des intégrines.
27:03 La réponse normalement "sécurité" dans ce cas, c'est la réponse fausse.
27:11 Et ce n'est pas celle-ci.
27:12 Donc, c'est la faute dans cette question.
27:15 D'ailleurs, 46% des gens ici ont choisi la proposition D.
27:21 Mais, non.
27:22 Il faut que vous voyez.
27:24 Je vais vous donner des photos.
27:29 Il n'y a pas mal de fautes dans le QCM.
27:32 Soit c'est ambiguë, soit c'est complètement faux.
27:35 Donc, question suivante, question 6.
27:37 Je ne vais pas vous en parler.
27:40 Mais il faut quand même réviser le maximum de QCM.
27:45 Ce n'est pas une question que nous avons à nous poser.
27:50 Alors, question 6.
27:54 Une de ces molécules d'adhérence est indépendante de la présence du calcium extracellulaire laquelle.
27:59 Alors, c'est la question.
28:01 Je ne vous laisse pas faire.
28:03 Je vous laisse vraiment pas faire.
28:05 Je ne vous laisse pas faire.
28:07 Ce n'est pas le cas.
28:08 C'est ce que je vais faire.
28:10 Proposition A.
28:11 La famille des cadérines.
28:12 B.
28:13 La famille des immunoglobulines K.
28:15 La famille des sélectives.
28:17 La famille des intégrines.
28:19 Toutes les QCM.
28:21 Alors, bien évidemment, si elle est indépendante de ses immunoglobulines K,
28:28 je ne vais pas vous en parler.
28:30 Je vais vous dire que les molécules d'adhérence sont dépendantes du calcium à part les IgQM.
28:39 C'est ce que je vais vous dire.
28:41 D'accord ?
28:43 Question 7.
28:45 L'adhérence cellulaire présente les caractéristiques suivantes sauf une laquelle.
28:50 Donc, on parle de l'adhérence cellulaire.
28:52 Ah, on est en train de faire 2021.
28:54 On a de l'adhérence cellulaire.
28:56 Et du coup, Ali Houssa a la réponse fausse.
29:00 Donc, nous avons une proposition.
29:04 Une interaction homophilique hétérotypique définit une interaction entre deux cellules différentes
29:11 et deux molécules d'adhérence identiques.
29:16 OK.
29:17 Les NKAM peuvent établir des liaisons homophiliques et hétérophiliques.
29:25 Lors de l'hémostase, la P-sélectine est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
29:33 Les sélectines contractent des relations de type transitoire momentanée.
29:39 Les molécules d'adhérence se lient toutes de façon plus ou moins directe au cytosquelette.
29:47 Alors, alors, alors.
29:49 Donc, la première proposition.
29:52 Une interaction homophilique hétérotypique.
29:56 Je parle des deux cellules différentes.
29:58 Alors, deux cellules différentes hétérotypiques, ça colle.
30:01 Deux molécules d'adhérence identiques, identiques homophiliques, ça colle.
30:05 OK, c'est clair.
30:06 Les NKAM peuvent établir des liaisons homophiliques et hétérophiliques.
30:11 Alors, regardez, je finis par faire le QCM à la question 2 ou la 3, on sait.
30:15 Les NKAM indiquent des liaisons homophiliques, homotypiques,
30:22 indiquent même les cellules nerveuses.
30:24 Donc, regardez la réponse fausse.
30:26 D'accord ?
30:27 Lors de l'hémostase, la P-sélectine est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
30:33 P-sélectine veut dire plaquettes sanguines.
30:38 On voit que les molécules d'adhérence sont impliquées dans les ondes d'eau telliures,
30:43 c'est-à-dire dans la paroi interne du vaisseau sanguin.
30:47 Et je sais qu'il y a une P-cadérine.
30:49 P-cadérine, c'est une placenta.
30:52 Donc, je vais vous montrer comment je peux les identifier, d'accord ?
30:54 Les sélectines contractent des relations de type transitoire, on va voir.
30:59 Où est-ce que je suis ?
31:00 De type transitoire.
31:01 Donc, j'ai entamé les sélectines.
31:03 Qu'est-ce que j'ai fait ?
31:04 J'ai fait que les sélectines sont,
31:06 je dis "elles",
31:07 les sélectines,
31:09 que les molécules d'adhérence sont impliquées.
31:12 Elles ne sont pas permanentes sur la surface de la cellule.
31:17 Elles vont dans le "cache-cache", comme je vous l'ai dit.
31:20 Donc, les relations qui sont liées sont transitoires.
31:24 C'est-à-dire des relations pour un moment donné,
31:27 il y a quelques secondes, il y a quelques minutes, il y a quelques heures,
31:30 on va les identifier.
31:31 C'est ce que je vais faire.
31:32 Donc, c'est ça.
31:33 Les molécules d'adhérence se lient toutes de façon plus ou moins directe aux cytosquelettes.
31:42 Alors, c'est ça.
31:47 Qu'est-ce que nous avons fait ?
31:48 Nous avons fait que les molécules d'adhérence
31:52 sont en fait les intégrines qui sont liées aux cytosquelettes,
31:56 mais pas le reste.
31:58 Donc, vous pouvez voir...
32:01 Qu'est-ce que je vais vous dire ?
32:04 Voilà ce que je vais vous dire.
32:07 Je vais vous dire que ces intérgrines, vous pouvez voir,
32:11 je ne vais pas vous expliquer.
32:12 Nous allons reprendre la question de "Qu'est-ce que je vais vous dire ?"
32:15 Je vais vous dire que les intérgrines sont liées aux phénomènes d'adhérence de type hétérotypique ou homotypique.
32:21 Je vais vous dire ça.
32:23 La question est cette.
32:24 Qu'est-ce que je vais vous dire ?
32:27 Je vais vous dire que ce sont des phénomènes de type homophilique ou homotypique.
32:31 Neurones, neurones.
32:32 La question est cette.
32:34 Je vais vous dire que le n-k-m établi des liaisons homophiliques et hétérophiliques,
32:39 je vais vous dire qu'il y a un malheur.
32:41 Donc...
32:45 Maesthédia...
32:48 Voilà quoi.
32:50 C'est important.
32:51 Pour tout le monde, dans l'examen,
32:54 pour être sûr de cela plus tôt, regardez la trousse de 5 UCS.
32:58 Celle-ci, vu qu'elle n'est pas mentionnée dans le cours,
33:03 ou qu'il y a une proposition plus sûre de celle-ci mentionnée dans le cours,
33:06 tu prends la proposition qui est la plus juste, celle qui est mentionnée dans le cours.
33:10 D'accord ?
33:12 Question 8.
33:16 Cochez la proposition fausse concernant les intégrines.
33:20 Alors...
33:22 Vous avez les propositions.
33:24 Je vais vous dire que c'est la question 8,
33:26 que c'est la réponse fausse concernant les intégrines.
33:28 Alors...
33:29 sont constituées de alpha et bêta dimères,
33:33 sont à la base de l'élaboration de jonctions adhérentes latérales,
33:39 certaines se fixent à la fibronictine,
33:43 certaines se fixent à la myline.
33:47 Dans les émis des smosomes, il s'agit de alpha-6-bêta-4.
33:51 Alors, cette question,
33:54 je ne vais pas vous la poser,
33:57 parce que c'est un mélange entre le cours de ta molécule d'adhérence,
34:03 et aussi le cours de ta spécialisation,
34:06 parce qu'on va parler des smosomes, des jonctions adhérentes, etc.
34:10 Donc, je ne vais pas vous la poser.
34:15 Je vais vous dire que la réponse fausse est "A",
34:18 qui est à la base de l'élaboration de jonctions adhérentes latérales.
34:21 Mais il faut savoir que...
34:23 Il faut savoir que...
34:27 les intégrines sont constituées de alpha et bêta dimères.
34:30 C'est vrai.
34:32 Certaines se fixent à la fibronictine, certaines à la myline.
34:35 Ce n'est pas vrai,
34:36 parce que la fibronictine, la myline, la collagène,
34:39 ce sont les protéines
34:44 qui sont les intégrines de la matrice extracellulaire.
34:47 Donc, la situation est différente.
34:49 C'est ce que je vais vous dire.
34:51 L'élaboration des jonctions adhérentes latérales
34:54 et les émis des smosomes, parce qu'il y a une alpha-6-bêta-4,
34:57 c'est ce que je vais vous dire.
35:00 Parce que nous allons parler de ça.
35:02 D'accord ?
35:03 Question suivante.
35:04 Question 9.
35:05 Concernant l'adhérence et les molécules d'adhérence,
35:09 MRA,
35:10 donnez la réponse fausse.
35:12 Les phénomènes d'adhérence sont régulés au niveau génétique.
35:17 Elles se lient toutes de façon plus ou moins directe
35:21 au cytosquelette.
35:23 Les molécules d'adhérence ont un rôle primordial
35:26 dans l'organisation de la croissance des tissus
35:29 lors de l'ombréogenèse.
35:31 Elles sont impliquées dans la mobilité des cellules
35:34 et leur cohésion.
35:36 C'est à cause de l'absence d'inhibition de contact
35:41 que les cellules cancéreuses migrent dans d'autres organes.
35:45 Alors,
35:47 molécules d'adhérence, QCS, réponse fausse,
35:50 adhérents à l'onglet, proposition.
35:52 Les phénomènes d'adhérence sont régulés au niveau génétique.
35:55 Allez, c'est pas mentionné plus court,
35:58 mais par logique,
36:00 étant donné que les molécules d'adhérence sont des glycoprotéines transmembranaires.
36:06 Ce sont du coup des protéines transmembranaires.
36:08 Les protéines, elles sont...
36:10 Il y a des mots pour les protéines.
36:12 Vous savez, c'est une certaine jambe.
36:15 Transcription, traduction.
36:17 Du coup,
36:18 elle est régulée sur le plan génétique.
36:23 À la hausse, les cellules ne se lient pas.
36:25 Donc, c'est vrai.
36:27 Elles se lient toutes de façon plus ou moins directe aux cytosquelettes.
36:31 C'est la réponse fausse.
36:32 On va comparer les intégrés liés aux cytosquelettes.
36:37 Les molécules d'adhérence ont un rôle primordial dans l'organisation de la croissance du tissu lors de l'embryogenèse.
36:44 Oui.
36:47 On a vu que les IGK ont un rôle dans l'embryogenèse.
36:53 On a vu que les E-cadérines, la compaction de la morine,
36:58 la P-cadérine pour le placenta,
37:01 donc, on a vu que l'embryogenèse.
37:04 Donc, les molécules d'adhérence en général, oui, ont un rôle dans l'embryogenèse.
37:10 Alors,
37:12 ils sont impliqués dans la mobilité des cellules et leur cohésion.
37:18 Oui.
37:19 La mobilité, c'est le fait de la circulation de cellules.
37:22 On a vu que les sélectifs,
37:27 quand ils arrivent,
37:29 le bloc de plantain, il ne se bloque pas, il se met en place.
37:32 Il se met en place. Donc, il y a une cohésion.
37:34 Si on ne le fait pas, le bloc de plantain marche.
37:37 Donc, il y a une mobilité.
37:39 Donc, elle joue un rôle dans la mobilité des cellules et dans la cohésion.
37:43 C'est à cause de l'absence d'inhibition de contact que les cellules cancéreuses migrent vers d'autres organes,
37:48 vers d'autres aliments, par exemple, la tannée, qui n'a pas d'inhibition de contact.
37:51 C'est là où les cellules cancéreuses peuvent migrer. D'accord ?
37:55 Donc,
37:57 question suivante, question 10.
38:02 Une de ces molécules d'adhérence indépendante à la présence de calcium.
38:07 On a des delna, des jor, voilà, immunoglobulin-K, c'est la seule li-manh,
38:13 une dépendance au calcium.
38:15 On passe à la question 11 directement.
38:17 Blama, quand on fait une question delna, des jor, c'est pas la peine de perdre du temps à faire.
38:24 À propos des molécules d'adhérence, donnez la réponse juste. QCS, réponse juste.
38:28 Ok ?
38:30 Les molécules d'adhérence, grâce à les propositions,
38:33 les molécules d'adhérence sont des glycoprotéines transmembranières stimulées par des anticorps.
38:42 La concentration des molécules d'adhérence est identique dans les différents tissus de l'organisme.
38:49 La présence ou l'absence des molécules d'adhérence sur la membre aplasmique est fixée dans le temps.
38:58 La mise en évidence des molécules d'adhérence a été prouvée expérimentalement
39:03 par la réalisation de cultures cellulaires mixtes.
39:08 Les molécules d'adhésion ou d'adhérence peuvent être la porte d'entrée d'éléments pathogènes.
39:16 Alors, quand on a la réponse juste, quand on a la proposition, on va faire la réponse juste.
39:23 Les molécules d'adhérence sont des glycoprotéines transmembranières stimulées par des anticorps.
39:27 Alors, glycoprotéines transmembranières, oui, stimulées par des anticorps, non.
39:34 Qu'est-ce qui stimule les molécules d'adhérence, à l'écologie ?
39:38 Qu'est-ce que tu as à faire ?
39:40 C'est le calcium. Le calcium, où est-ce qu'il stimule les molécules d'adhérence ?
39:44 À part les immunoglobulines, carrément. D'accord ?
39:49 Donc, à l'érable, la concentration des MA est identique dans les différents tissus de l'organisme.
39:57 Alors, est-ce que la concentration, le nombre, tu as les molécules d'adhérence, kiff kiff, quels tissus tu as dans l'organisme ?
40:07 Bien sûr que non. Quel est le tissu qui a telle molécule d'adhérence ?
40:11 Quel est le tissu d'autres molécules d'adhérence ?
40:13 Quel est le tissu plus adapté, moins adapté ?
40:17 Parce que justement, ce sont des tissus différents. Ce sont des tissus différents.
40:22 Qui dit tissus différents, dit cellules différentes, dit modes de liaison différents, dit molécules d'adhérence différentes.
40:30 Et par conséquent, la concentration des MA n'est pas identique.
40:33 Donc, à l'érable, c'est la présence ou l'absence des molécules d'adhérence sur un membre plasmique est fixée dans le temps.
40:42 Alors, où est-ce que tu as fixé dans le temps ?
40:44 Même si tu as un timer, tu as un compteur. La présence ou l'absence de molécules d'adhérence est limite, elle n'est pas permanente sur un membre plasmique.
40:58 Elle a un temps donné.
41:00 C'est vrai ou faux ? Je ne sais pas.
41:03 Donc, si on dit que la présence ou l'absence de cellulaires, sur un membre plasmique est fixée dans le temps, on dit que c'est vrai.
41:12 On dit que les molécules d'adhérence en général, on dit en général, ne sont pas fixées.
41:20 Donc, on a des réponses fausses.
41:22 La mise en évidence des molécules d'adhérence a été prouvée expérimentalement par la réalisation des cultures cellulaires mixtes.
41:30 Alors, où est-ce que tu as commencé ? Dans les expériences.
41:34 Il y a des expériences, elles ont prouvé l'existence des molécules d'adhérence.
41:41 C'est vrai, c'est la réponse juste.
41:43 Les molécules d'adhérence peuvent être la porte d'entrée d'éléments pathogènes.
41:48 Non, ce n'est pas un élément qui a donné lieu au cours et c'est faux.
41:54 Enfin, quoi que, ce n'est pas ce que je veux dire. Il y a un 63% des éléments qui ont fait la proposition.
42:00 Ce que je veux dire, c'est que les molécules d'adhérence ne sont pas des portes d'entrée.
42:05 Ces molécules assurent par contre la reconnaissance et l'adhérence des cellules entre eux.
42:21 L'adhérence cellulaire présente les caractéristiques suivantes, sauf une laquelle.
42:27 À la proposition, une interaction homophilique-hétérophilique définit une interaction entre deux cellules différentes et deux molécules d'adhérence identiques.
42:37 Les NK peuvent établir des liaisons homophiliques-hétérophiliques.
42:42 Lors de l'hémostase, la P-sélective est impliquée dans l'agrégation des plaquettes sanguines.
42:48 Les C-électriques contractent des relations de type transitoire.
42:52 Les molécules d'adhérence se lient toutes de façon plus ou moins directe aux cytosquelettes.
42:56 C'est ce que nous avons déjà vu.
42:57 Nous avons déjà supposé l'adhérence cellulaire présente dans les cellules, sauf une laquelle.
43:03 La réponse fausse est que les MA se lient toutes de façon plus ou moins directe aux cytosquelettes.
43:10 Nous avons déjà vu cette question.
43:12 La 13, 13, 14, 15, on a reçu, d'accord.
43:18 À propos des molécules d'adhérence, quelle est la réponse juste ?
43:21 Alors, quatre propositions de caravane.
43:26 Comme pour la superfamille des cadérines, les immunoglobulines sont calcium-dépendants.
43:33 Mais le développement normal de l'embryon peut être perturbé par la présence d'anticorps antiselectines.
43:43 La L-CAM intervient dans les phénomènes d'adhérence de type hétéro-typique et de type homotypique.
43:53 Les cadérines et les sélectines sont des molécules impliquées dans le phénomène d'inhibition de contact.
44:02 Alors, la première, comme pour la superfamille des cadérines, les immunoglobulines sont calcium-dépendants.
44:10 Vous n'avez pas le droit de re-re-faire la question, parce que tellement il est tard, je harame à l'écoute.
44:15 Bien, c'est faux. Les immunoglobulines, CAM, sont calcium-indépendants. Donc, grâle pas.
44:22 Le développement normal de l'embryon peut être perturbé par la présence d'anticorps antiselectines.
44:28 Est-ce que, chez FNAN, la e-sélectine est présente au niveau de l'embryon ?
44:38 Non. Donc, jusqu'à nouvel ordre, elle est dans la position de grâle pas.
44:44 La N-CAM intervient dans les phénomènes d'adhérence de type hétéro-typique et de type homotypique.
44:50 Grâle pas, parce que normalement, selon la question de chez FNAN, chez FNAN, la N-CAM
44:56 s'éballe entre neurones et neurones, et avec la même, du coup, CAM qui est la N-CAM, du coup,
45:03 derrière des liaisons de type homotypique et homophilique.
45:10 Les cadérines et les sélectines sont des molécules impliquées dans le phénomène d'inhibition de contact.
45:16 Alors, cadérines, sélectines, bien sûr, elles décrivent le phénomène d'inhibition de contact à l'intérieur des rames rebelles.
45:22 Donc, c'est vrai, elle y a la réponse juste.
45:26 Je vous parle de l'explication de la B.
45:33 Le cadérine est élaboré par les cellules embryonnaires, donc la présence des antibiotiques contre ces molécules
45:38 peut perturber l'embryogenation.
45:40 La belle eucadérine a un rôle pour la compaction de la moruella.
45:44 La rumeur a un rôle, plutôt que d'être un embryon, par justement la compaction de la moruella.
45:50 Donc, c'est rumeurs, lequel délèvent des anticorps anti-eucadérines, mais chez ces lectines,
45:56 rumeurs, ils peuvent perturber le développement des embryons, justement.
46:01 Question 14, l'avant-dernière, courage, prêt à vous concentrer, maître et soche.
46:07 Concernant les caractéristiques de l'adhérence cellulaire, cochez la réponse fausse.
46:12 Elle joue un rôle dans l'intégrité tissulaire, la circulation des lyococytes et la survie cellulaire.
46:20 L'adhérence cellule matrice extracellulaire est la seule qui fait intervenir les intégrines.
46:28 L'adhérence qui fait intervenir les celletines en surface n'est pas permanente.
46:35 Dans une liaison hétérophilique et hétérotypique, les molécules d'adhérence sont identiques et les celluliers sont différents.
46:45 Alors, nous avons deux, nous allons lire.
46:50 Elle joue un rôle... alors, non, pas de l'adhérence cellulaire, la réponse fausse.
46:55 Elle joue un rôle dans l'intégrité tissu... maître et soche, elle joue un rôle dans l'intégrité tissulaire, la circulation des lyococytes et la survie cellulaire.
47:02 C'est juste, oui, tout est juste.
47:05 L'adhérence cellule matrice extracellulaire est la seule qui fait intervenir les intégrines.
47:09 L'adhérence cellule matrice extracellulaire, c'est les SAM.
47:13 Les SAM, oui, tu le crois, qui permettent de répliquer les intégrines.
47:16 C'est vrai, oui.
47:17 L'adhérence qui fait intervenir les celletines en surface n'est pas permanente.
47:21 C'est vrai, tu as raison.
47:23 On a des celletines, c'est du coup les seuls, les uniques, qui ont la notion de timer, de chronomètre, trop de chier.
47:30 Soit quelques secondes, soit quelques minutes, soit quelques heures.
47:34 Dans une liaison hétérophilique et hétérotypique, les molécules d'adhérence sont identiques et les cellules liées sont différentes.
47:44 Alors, hétérophilique, molécule d'adhérence identique, identique, hétérophilique, ça colle pas, ralentit.
47:57 Par contre, hétérotypique ou cellules différentes, ça colle.
48:01 Donc, adhérence à réponse fausse.
48:03 Voilà, on ne veut pas se faire défaire.
48:06 La dernière question.
48:09 Les molécules d'adhérence.
48:11 Je vais chercher la réponse juste.
48:13 Les celletines, mais si, cellectes.
48:17 Les celletines sont des hétérodimères formés par l'association de deux chaînes polypeptidiques, alpha et bêta.
48:27 Les phénomènes inflammatory font intervenir aussi bien les celletines que les cadérines.
48:33 Les intégrines sont des molécules dont le seul but est de permettre à la cellule d'adhérer à la matrice extracellulaire, mec, maintenant, matrice extracellulaire.
48:46 La détection d'un ton élevé de vécames au sein d'une tumeur est un signe de mauvais pronostic.
48:56 Alors, alors, alors, alors, alors, alors, alors.
49:00 Bon.
49:02 Déjà, la première proposition.
49:05 Les cellules utilisées sont des hétérodimères, elles ont deux chaînes, alpha et bêta.
49:10 Matrice, chaîne polypeptidique, polypeptidique, on a plusieurs peptides, on a plusieurs oxydamines et on a ces protéines.
49:17 C'est ça, mec, je vais te faire la con, fais le calme.
49:20 Donc, hétérodimère, alpha et bêta.
49:23 Alors, est-ce que c'est pour les celletines?
49:26 Non, c'est pour les intégrines, donc à l'érasure.
49:30 Phénomènes inflammatoires.
49:32 Les phénomènes inflammatoires font intervenir qui?
49:35 Les phénomènes inflammatoires font intervenir les celletines et les intégrines, mais pas les cadérines.
49:43 Les cadérines sont les seules molécules d'adhérence qui m'ont demeuré d'adhérer au phénomène inflammatoire.
49:54 Les intégrines sont des molécules dont le seul but est de permettre...
49:59 Alors, oui, les intégrines permettent l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire, mais le seul but, non, c'est qu'elles déclament les intégrines.
50:09 Donc, il y a une possibilité de liaison cellule-cellule.
50:13 La détection d'un taux élevé de VK au sein d'une tumeur est un signe de mauvais pronostic.
50:19 Qui t'a trouvé dans une tumeur, un cancer, beaucoup de VK, pas seulement, même si cette tumeur a été détectée, les vaisseaux sont en état de se développer.
50:29 C'est très très dangereux.
50:31 Même si, c'est un signe de mauvais pronostic, même si le patient qui a le cancer a plus de chances d'être mort que de survivre et de guérir.
50:41 Voilà, on a 15 questions maintenant.
50:44 On a 2020 en plus.
50:46 Alors, on va faire la session.
50:50 Alors, bienvenue dans la vidéo, merci d'avoir regardé cette vidéo, j'espère que ça vous a plu, j'espère que vous avez tout appris, j'espère que vous avez révisé, que vous avez fait attention à l'internet au niveau des QCM.
51:05 Donc, on se retrouve une prochaine fois au temps de mars pour une autre vidéo, soit un autre cours, un autre module, une autre session QCM.
51:14 Portez-vous bien, prêts, à la reine.
51:16 Wassalamu alaikum wa rahmatullahi wa barakatuh.