QCM STRUCTURE DE LA MEMBRANE PLASMIQUE

DR Batman
DR Batman
  • l’année dernière
Transcription
00:00 C'est parti, donc dans cette vidéo on va
00:04 "Handler" les QCM à la
00:08 "Le cours de la membrane plasmique" si tôt. Donc on perd pas de temps, on
00:12 "N'est pas là" tout de suite. Donc première question. La membrane plasmique
00:16 observée en microscopie électronique à transmission, donc le MET,
00:20 apparaît formée d'un feuille clair-médian qui est ? Cochez la réponse fausse, donc ça c'est un QCS.
00:24 Osmiophobe de nature lipidique, situé entre les
00:28 deux feuilles sombres, peu dense aux électrons, de 20
00:32 à 25 angstroms d'épaisseur,
00:36 disposée en une bicouche moléculaire.
00:40 Alors, on est prêt à donner des propositions ? Je sais ce que c'est.
00:44 La réponse qui est fausse,
00:48 c'est celle-ci. La membrane,
00:52 la feuille claire-médian de la membrane plasmique,
00:56 est osmiophobe, c'est-à-dire qui est en
01:00 biais d'un oxyde d'osmium, de nature lipidique, située entre
01:04 deux feuilles sombres, elle est à la baine là. Peu dense aux électrons,
01:08 à la baie, à la baine là, justement, claire. Deux biais-couches moléculaires. Par contre,
01:12 l'épaisseur théorique est de 35 à 40 angstroms.
01:16 Bon, on a fait la correction, 30 à 40 angstroms. Ça m'a fait des environs.
01:20 Le feuille clair-médian est plus épais que les deux feuilles sombres.
01:24 Voilà. Donc, à dire que c'était pour la première question.
01:28 Deuxième question. Les protéines
01:32 transmembranaires de la membrane plasmique présentes. Conçue la réponse juste. QC et STN,
01:36 c'est un rattrapage 2023. Ok. Alors, dans quand même les propositions ?
01:40 Une partie NH2 terminale organisée en
01:44 COOH, qui permet l'ancrage du glycosylphosphatidyl inositaduo GPI.
01:48 Une partie intramembranaire hydrophobe
01:52 formée d'acidamide hydrophobe.
01:56 Une partie COOH terminale donnant la forme bâtonnée à la protéine.
02:00 Une partie NH2 terminale hydrophile qui permet
02:04 l'ancrage du glycosylphosphatidyl inositaduo GPI.
02:08 Une partie COOH terminale qui interagit
02:12 avec les queues des molécules lipidiques.
02:16 Je ne sais pas. Vous avez toutes les propositions ?
02:20 Bon. On va en reprendre une. Une partie NH2 terminale
02:24 organisée en plusieurs hélices. Déjà, regardez ici, c'est faux. Ce qui est
02:28 organisé en plusieurs hélices, c'est-à-dire ce qui est organisé en plusieurs
02:32 domaines de hélices alpha, c'est la partie intramembranaire.
02:36 Ce n'est pas une partie terminale NH2 ou COOH. C'est faux.
02:40 Une partie intramembranaire hydrophobe formée
02:44 d'acidamide hydrophobe. Elle est juste.
02:48 Une partie COOH terminale donnant une forme bâtonnée, non. Ce qui donne
02:52 la forme bâtonnée ou la forme globulaire à la protéine, c'est
02:56 le nombre de domaines liés à la partie intramembranaire.
03:00 Une partie NH2 terminale hydrophile qui permet l'ancrage de...
03:04 Une partie NH2 terminale hydrophile qui permet
03:08 l'ancrage du GPI. C'est le GPI
03:12 qui permet l'ancrage à la protéine et non pas
03:16 l'inverse. Donc, regarde là.
03:20 Une partie COOH terminale qui interagit
03:24 avec les queues des molécules lipidiques. Non.
03:28 La partie COOH terminale, c'est la partie
03:32 intracellulaire, la partie cytosolique ou qu'il y a une
03:36 partie cytoplasme. Donc, elle ne se trouve pas
03:40 avec l'autre. Donc, c'est la réponse juste.
03:44 Donc, euh...
03:48 Je ne vais pas en parler. Quoique, vas-y. Pour le cours,
03:52 je vais en parler. La protéine, je vais en parler quelques-unes.
03:56 Je vais vous donner des éléments importants. Ne t'en fais pas. Une partie NH2 terminale hydrophile.
04:00 Une partie COOH terminale hydrophile du côté cytoplasme, c'est la partie hydrophobe
04:04 émergente des molécules lipidiques. Non, non, non. Formée de approximativement
04:08 20 acides aminés hydrophobes. Regardez.
04:12 Elle a deux détails de 20 acides aminés. On ne le savait pas. Ah, c'est faux. C'est la partie intramomale
04:16 qui donne la forme globulaire, bien la forme bâtonnière. Produit alcool.
04:20 Faux. C'est la partie NH2 terminale des protéines ancrées qui permettent l'ancrage
04:24 du...
04:28 du glyco... du GPI.
04:32 Je vous dis que c'est la partie NH2 terminale hydrophile
04:36 qui permet l'ancrage du GPI.
04:40 Ici, c'est la partie NH2 terminale des protéines ancrées qui permettent
04:44 l'ancrage du GPI.
04:48 Proche, Abdulla, même chose. Dans la grotte, c'est possible que
04:52 l'on ne le sache pas. Ici, ce que nous avons compris, en tout cas, c'est que
04:56 la protéine qui est ancrée à la molecule externe, elle est ancrée
05:00 grâce au GPI. C'est le GPI qui permet l'ancrage de celui-ci.
05:04 Mais ce n'est pas celui-ci qui permet l'ancrage de celui-ci.
05:08 Donc, je précise que ce QCM est un programme en tant qu'étudiant.
05:12 Je n'ai pas de relation symphyse, mais je suis un programme en tant que prof.
05:16 Donc, si vous avez des erreurs dans le QCM
05:20 et que vous avez déjà fait des corrections,
05:24 ne soyez pas étonné. Les étudiants travaillent avec vous.
05:28 On va peut-être, l'année prochaine, réviser ou encore avec un QCM.
05:32 Donc, question numéro 3. Le cholestérol de la membrane plasmique
05:36 coché la réponse fausse.
05:40 La grande des propositions est constituée d'une tête polaire d'un groupement stéroïde solide,
05:44 donc hydrophobe. Augmente la stabilité mécanique de la membrane plasmique.
05:48 Diminue la fluidité membraneire.
05:52 Diminue la perméabilité de la membrane plasmique aux petites molécules.
05:56 Il se présente uniquement au niveau de la couche extérieure de la membrane plasmique.
06:00 Voilà.
06:04 Donc, le cholestérol,
06:08 il est présent dans les deux monocouches.
06:12 Que ce soit la monocouche externe ou la monocouche interne.
06:16 Et, gardez-moi, elles sont juste à la proposition.
06:20 Le cholestérol a bien une tête polaire, un groupement stéroïde ou que hydrophobe.
06:24 Vous voyez, du coup, c'est une chaîne carbonate à l'hydrosynchrome.
06:28 Il aide la stabilité mécanique. Il diminue la fluidité.
06:32 Ou il diminue la perméabilité.
06:36 En gros, le QCM est la résumé qui représente la réponse à le cholestérol.
06:40 Question suivante, numéro 4.
06:44 Au niveau de la monocouche interne de la membrane plasmique,
06:48 le phosphate inositol est coché le groupe de réponse juste.
06:52 OK, donc, on va faire un traitement.
06:54 "Qui l'avait, en regardant le corps, le phosphate inositol dans la monocouche interne."
06:58 Quand je fais tout, je redonne à la phosphate inositol dans la monocouche interne.
07:04 "Qui l'avait, par la phospholipase C."
07:08 Alors, OK. "Activé par la protéine G trimérique,
07:14 phosphorylée, qui l'avait en diastélic glycérol et inositol biphosphate."
07:20 Alors, est-ce qu'il est clivé par la phospholipase C?
07:26 Oui, la réponse 1, juste.
07:28 C'est maléfique comme la réponse 1. Au moins, ils sont juste.
07:30 Il y a A, il y a D, il y a E.
07:32 Qui dit qu'on met une question à un cac, il dit par élimination, je ne sais pas.
07:36 Il y a un truc qui vous gêne, je ne sais pas si vous le savez,
07:38 par élimination, on doit trouver quelle réponse est juste.
07:44 "Activé par la protéine G trimérique."
07:46 "Activé par la protéine G trimérique." La protéine G trimérique, elle stimule la phospholipase.
07:52 Elle ne va pas activer le phosphatisé inositol.
07:56 Donc, la 2, normalement, ralentit.
08:00 "Phosphorylée." Oui.
08:02 "Pour la monocouche interne, phosphatisé inositol est comme phosphorylée."
08:06 Regardez, c'est justement 1 et 3, c'est ça.
08:08 Donc, il y a A, il y a D.
08:10 Donc, il y a un 3, il y a un 3, 4.
08:12 "Clivé en diacylglycerol et en inositol biphosphate."
08:20 "Le whey est clivé en DAC et IP3."
08:24 3, IP3. IP3, c'est un inositol triphosphate.
08:28 Mais ce n'est pas B.
08:30 C'est quoi la 4 ralentie ?
08:32 Normalement, c'est 1 et 3, c'est ça.
08:34 Effectivement.
08:36 "Le phosphatisé inositol est intérieur dans les cascades de signalisation d'une façon."
08:56 La réaction de ce phosphatisé inositol qui est une phosphorylée, puis il sera coupé par ce phosphorylée, il va se brûler, il va avoir un DAC, il va avoir un IP3.
09:10 Cette réaction, c'est pour la signalisation. C'est-à-dire pour que la cellule fasse quelque chose.
09:22 C'est-à-dire qu'elle sera signalée pour faire quelque chose.
09:24 Comme par exemple, je vais signaler à un ami pour qu'il revise.
09:30 Je lui envoie un message.
09:32 Quand je lui envoie un message, je prends mon téléphone, j'envoie un message sur Instagram.
09:36 On va le répondre, il va le répondre, on va le répondre, il va le répondre, il va suivre les notifications de son ami pour qu'il regarde le message et il va lire.
09:46 C'est la même chose.
09:48 En gros, ce qu'il y a dans les cascades de réaction de ce phosphatisé inositol, c'est pour la signalisation pour que la cellule fasse quelque chose.
09:56 Fasse quelque chose.
09:58 Donc, lorsqu'un récepteur couple à une protéine G, GPCS et R, est activé, cela déclenche une cascade de signaux intracellulaires qui peut entraîner la libération de l'IP3 et du DAG, il voit le diacyde glycéreux, à partir du phosphatisé inositol dans la membrane cellulaire.
10:18 Pour plus de détails, voici une explication du schéma tiré de votre diapo.
10:24 On a déjà vu ce schéma, donc c'est pas la peine de le revoir.
10:28 Activation du récepteur, c'est-à-dire une hormone, une protéine, un neurotransmetteur qui est attribué à un récepteur, ce qui va provoquer l'activation de la protéine G3-mègre.
10:42 La protéine G3-mègre, à partir de l'air, va stimuler la phospholipase. Après la phospholipase, l'air va cliver le phosphatisé inositol phosphorylé, ce qui va donner l'IP3 et le DAG.
11:00 Ce qui sera le DAG, il reste dans la membrane cellulaire. Ce qui sera l'IP3, il va être diffusé dans le cytoplasme et celui au récepteur spécifique, c'est-à-dire le réticulum endoplasme, la chabelle hélium.
11:15 Pour la chabelle hélium, il va être diffusé le calcium Ca2+ dans la cellule. Après ce qui est diffusé, il va être signalisé par une autre signalisation dans la cellule de la cellule droite.
11:31 On va toucher sur les DAG, l'activation des protéines kinase. Les protéines kinase, comme on l'a dit en biochimie, sont les protéines qui vont phosphoryler.
11:48 Et le DAG, activant une protéine kinase, c'est que la protéine kinase C, qui sont responsables de la transmission du signal et de la phosphorylation d'autres protéines cibles.
11:58 Voilà comment les phospholipides interviennent dans les cascades de signalisation. Vous allez bien comprendre ces voies dans le chapitre correspondant.
12:05 Si vous ne comprenez pas encore bien cette réaction, on va la voir en détail dans les signalisations cellulaires. Le chapitre est derrière, c'est à dire le chapitre de l'enseignement.
12:22 Prochaine question. Le cholestérol de la membrane plasmique. C'est la même question que la première, mais c'est une année et une autre.
12:34 Je vais vous répondre à la question suivante. Je ne sais pas si vous êtes habitués à répondre à ces questions. Je vais vous préparer à les répondre dès l'examen.
12:41 Il est constitué par un groupe polaire stéroïde. Augmente la stabilité mécanique de la membrane plasmique. Diminue la fluidité. Augmente la perméabilité.
12:59 Les deux exemples sont corrects de mon point de vue d'étudiant. Ils ont la stabilité. Ils ont deux, deux, voilà. Deux d'ailleurs est accessible à partout.
13:13 On va diminuer la fluidité membranelle. C'est juste. C'est pas juste faire trois. C'est pas juste faire trois. C'est juste. C'est pas juste faire trois. C'est juste.
13:27 Est-ce qu'il augmente la perméabilité de la membrane plasmique? Non. On l'a vu avec le cholestérol. Il a été fait une année de cours. Il va diminuer la fluidité. Il va diminuer la perméabilité.
13:38 Il va diminuer la fluidité. Il va diminuer la perméabilité. Il va diminuer la fluidité. Il va diminuer la perméabilité. Il va diminuer la perméabilité.
13:48 Est-ce que vous avez trouvé quelque chose de mal? Quand on a dit groupe polaire, on a dit stéroïde. Non, je ne sais pas. Il est constitué par un groupe polaire hydroxyl. Le groupe polaire, c'est-à-dire la tête polaire, c'est le schéma, il est hydroxyl. Il fait des groupements OH.
14:05 Le groupement stéroïde, c'est le noyau de la molécule. C'est le noyau stéroïde qui est entre la tête et la queue. C'est ça.
14:19 Donc, question suivante, question numéro 6. La technique de cryodécapage... Pardon, pardon, on a changé de sujet. On a changé de sujet. On a changé de sujet.
14:33 Est-ce que vous avez déjà de l'enregistrement? Oui, maintenant, je peux voir. D'accord, on pose de l'enregistrement. On continue la même technique. On continue. Alors, question suivante, question numéro 6. La technique de cryodécapage révèle la présence au niveau de l'abdomen plasmique des particules globulaires sous forme de relief qui...
14:55 Cocher le groupe de réponse juste. Détermine la forme et la structure de la membrane plasmique. Permette l'ancrage des protéines gétrimériques. Possède une répartition et une densité propre à chaque type de membrane.
15:19 Présente une partie intramembranaire hydrophobe en forme d'hélice alpha. Nous allons continuer.
15:29 Ces particules globulaires sous forme de relief, vous avez tous deviné, ce sont des protéines. Est-ce qu'elles déterminent la forme et la structure de la membrane plasmique? Normalement, non. Ce qui détermine la forme et la structure, ce sont les phospholipides. Ce sont les lipides en priorité. Ils déterminent la forme de la membrane ou la structure de la membrane.
15:52 Permette l'ancrage des protéines gétrimériques. Les protéines gétrimériques, ce sont des protéines qui ont des sites zoéliques. Ils sont des sites plasmiques.
16:06 Nous avons dit que les protéines ancrées, ces sites zoéliques, ne sont pas liées à des acides gras. Ils ne sont pas liés aux protéines. Ceci est une erreur. Possède une répartition et une densité propre à chaque type de membrane.
16:23 C'est vrai. Pourquoi? Parce que chaque membrane a une répartition différente. Ce n'est pas normal. Les membranes n'ont pas la même répartition et une densité propre à chaque type de protéines.
16:40 C'est vrai. Les membranes n'ont pas la même répartition et une densité propre à chaque type de protéines. C'est vrai. Les membranes n'ont pas la même répartition et une densité propre à chaque type de protéines.
16:57 C'est vrai. Effectivement, c'est vrai. Donc, je vous dis que la technique de cryodécapage révèle la présence au niveau de la membrane plasmique des protéines.
17:08 Rappelez-vous, ce sont les phospholipides qui déterminent la forme et la structure de la membrane plasmique. Je fais un mot. Les protéines ne déterminent pas la forme et la structure de la membrane.
17:24 Si les phospholipides, les humains, en donnent la priorité, ils vont déterminer la forme et la structure de la membrane. Les protéines en donnent un rôle. La permeabilité, la fluidité, etc. Mais ils ne chiffrent la forme ou la structure de base.
17:45 Faux. Ce sont les protéines d'ancrage qui permettent cette fonctionnalité. Les protéines d'ancrage.
17:56 Pourquoi est-ce que je vous parle de ceci? Parce que nous avons vu que les protéines de G3, elles se connectent. Donc, c'est une... Je vais vous mettre un schéma dans le cours. Elles se connectent avec ces graphes de monocouches internes.
18:09 Parce que c'est une protéine qui est une protéine ancrée cytosolique, si je ne me trompe pas.
18:18 Question suivante. Question 7. Je vais vous dire. Cochez la proposition juste. Bon, ils adorent ce système de réponses. J'ai remarqué.
18:30 Les phospholipides. Je vais vous dire. Je vais vous dire des questions QCM. D'accord. La QCS. Parce que ça, c'est un QCS. Il y a une seule réponse juste. Mais vu qu'il y a plusieurs propositions, ça donne un aspect QCM.
18:42 Alors, qu'en est-ce que les phospholipides de la membrane plasmique présentent les cas interstructuraux suivants? Là, on va parler des phospholipides. Grâce à leur propriété d'autofermeture, les phospholipides interviennent dans l'odocytose et l'exocytose.
18:58 Les phospholipides à acide gras insaturé diminuent la fluidité membrane. Les phospholipides à acide gras saturé augmentent la fluidité de la membrane plasmique. Les phospholipides stables ne présentent pas de double liaison, donnant une membrane plasmique visqueuse.
19:21 La première est bien. On a dit que les phospholipides permettent l'endocytose, l'exocytose et la pseudogélase. Grâce à quoi? Grâce à leur propriété d'autofermeture.
19:37 Ensuite, on a les phospholipides qui sont des QCM. Je vais les comparer pour être sûr. Ce que je vais vous dire n'est pas vrai.
19:48 Les phospholipides à acide gras insaturé sont des phospholipides qui ont des double liaisons et des courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des courbes.
20:12 Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
20:22 Les phospholipides à acide gras insaturé sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
20:42 Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
21:02 Les phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
21:22 Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
21:42 Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
22:02 Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes. Ils sont des phospholipides qui ont des doubles liaisons et des doubles courbes.
22:22 Autofermeture, amphiphile, bipolarité, autoassemblage, réponses à E.T.
22:32 Est-ce que l'autofermeture arrive à les lipides?
22:36 L'autofermeture, on l'a dit, est des phospholipides.
22:40 Ce n'est pas un cholestérol, ce n'est pas un trait qui a des malades.
22:45 Est-ce que les lipides sont amphiphiles?
22:52 Oui, je suis en train d'en parler.
22:54 Ils ont un côté, ils sont en même temps hydrophiles et hydrophobes.
23:01 Ils ont des parties qui sont différentes vis-à-vis de l'autre.
23:06 Oui, les lipides, elles peuvent.
23:08 Bipolarité, est-ce qu'ils ont deux pôles?
23:12 Oui, car les lipides ont une tête polaire ou un groupe apolaire.
23:17 Autoassemblage, on l'a dit, c'est des phospholipides.
23:22 Réponse à E.T.
23:24 Étant donné que c'est un QCS, sauf une, laquelle?
23:29 C'est la bonne réponse.
23:33 La propriété d'autofermeture et d'autoassemblage ne concerne que les phospholipides.
23:38 Question numéro 9.
23:42 Je ne me cache pas jusqu'à 15 ans.
23:45 Question numéro 9.
23:48 Les lipides membranaires présentent les caractéristiques suivantes, sauf une, laquelle?
23:54 Ok, c'est la bonne réponse.
23:59 Les phospholipides sont de deux types.
24:07 Glycérophospholipides, sphingophospholipides.
24:12 Le cholestérol favorise la rigidité membranaire.
24:17 Les glycérophospholipides ont une structure commune faite de phosphate, glycérone et acide gras insaturé.
24:32 Les glycolipides favorisent l'asymétrie membranaire.
24:43 Donc, c'est la bonne réponse.
24:47 Les glycérophospholipides ont du phosphate, glycérol et acide gras insaturé.
24:56 Les glycérophospholipides ont du phosphate, glycérol et acide gras insaturé.
25:03 Comme je vous l'ai dit, les glycolipides sont toujours ou presque toujours bien.
25:12 Si vous dites que les glycolipides sont presque toujours bien, c'est vrai.
25:17 Si vous dites que les glycolipides sont toujours bien, c'est faux.
25:23 Dernière question.
25:28 Les méthodes d'études montrent des caractères structureaux suivants.
25:37 Elles présentent un aspect tristratifié avec un feuillet médium clair de 20 angstrangles d'épaisseur à la technique des coupes minces.
25:48 Elles présentent des particules globulaires sous forme de relief à la technique de cryodécarpage.
25:53 Un fin feutrage de microfilaments est observé sur le feuillet sombre inter à la technique des coupes minces.
26:00 Elles présentent des images excroissantes complémentaires aux particules globulaires à la technique de cryodécarpage.
26:12 C'est ce que je vous ai dit. Les méthodes d'études de ce cours sont très importantes.
26:18 Vous devez savoir ce que la technique des coupes minces vous donne, ce que la technique de cryodécarpage vous donne.
26:25 J'ai trouvé d'autres concepts comme l'immunofluorescence, la technique de résonance magnétique, la membrane artificielle.
26:39 Vous devez savoir ce que je vous ai dit.
26:42 La première est fausse.
26:46 C'est vrai, aspect tristratifié, feuillet médium clair, technique des coupes minces, 20 angstrangles d'épaisseur, non.
26:56 Elles présentent des particules globulaires sous forme de relief à la technique de cryodécarpage.
27:01 Oui, elles présentent des particules globulaires sous forme de relief, des excroissances, comme les protéines.
27:08 On sait bien que la technique de cryodécarpage, c'est juste celle-ci.
27:11 Donc, il y a deux, les formes 2 et les formes 3.
27:13 Donc, soit A, soit B, soit C. Elles sont les trois.
27:17 Enfin, feutrage de microfilaments.
27:20 Il y a des bêtes où on les met dans le cours.
27:22 Qui ne veut pas les microfilaments ?
27:24 Où sont-ils ? Ils sont dans le cytoplasme ou dans l'extracellulaire ?
27:29 Ils sont dans le cytoplasme.
27:31 L'extracellulaire ne s'appelle pas microfilament, il s'appelle fibreux ou microfibreux.
27:36 Microfibreux, fibreux.
27:38 Donc, le feutrage de microfilaments est du coup à l'interne.
27:42 Et observez sur le feuillet sombre interne.
27:44 Et là, à la technique des coupes minces, mais en fait, la technique des coupes minces.
27:49 Dans le micro-sondage électronique, c'est ce qu'il faut faire.
27:54 Donc, deux et trois.
27:56 Alors, c'est bon.
27:57 Et puis, on va voir ce qu'il y a à B.
27:59 Et c'est apparemment ce qu'il faut faire.
28:00 La présence d'images excroissantes complémentaires aux particules globulaires à la technique de cryodécapage.
28:05 Cryodécapage, ce que nous avons dit, c'est qu'il y a une émime membrane qui a des particules globulaires
28:10 qui sont en fait des excroissances.
28:13 Elles sont complémentaires à des dépressions, mais pas à des images excroissantes.
28:19 Ce n'est pas quelque chose qui est complète d'eau d'ananas.
28:24 Ce n'est pas d'eau d'ananas avec d'eau d'ananas que vous pouvez les complémenter.
28:29 Vous comprenez ?
28:31 Voilà.
28:32 Je vais vous donner l'explication.
28:35 Il y a présente des images excroissantes.
28:37 Ces images excroissantes sont les protéines, les reliefs, complémentaires aux dépressions, aux crues.
28:42 Ce n'est pas d'eau d'ananas avec d'eau d'ananas.
28:46 Dans la méthode de cryodécapage, le plan de clivage,
28:49 on a vu que le plan de clivage est de deux couches externes et internes.
28:53 Le clivage met en place deux émimes.
28:56 Et des crues, des lieux d'implantation de ces protéines, avant le clivage, avant la cryofracture.
29:02 C'est pour cette raison qu'on a des reliefs, des excroissances, des protéines, complémentaires aux dépressions.
29:08 C'est ce que je veux dire.
29:10 J'ai terminé la question numéro 10.
29:12 Alors, on a terminé.
29:14 On a terminé.
29:16 Attention, vous voulez quitter cette série, oui.
29:19 OK, c'est bon, on a terminé.
29:21 Alors, je vais mettre fin du cours.
29:25 Merci d'avoir suivi mon cours.
29:28 On se retrouve la prochaine fois pour une prochaine vidéo, incha'Allah.
29:34 Un prochain cours ou deux prochains cours, incha'Allah.
29:38 Reviser bien et au revoir.